Zobrazeno 1 - 10
of 92
pro vyhledávání: '"PKD2 gene"'
Autor:
Wen-Bin He, Wen-Juan Xiao, Yue-Qiu Tan, Xiao-Meng Zhao, Wen Li, Qian-Jun Zhang, Chang-Gao Zhong, Xiu-Rong Li, Liang Hu, Guang-Xiu Lu, Ge Lin, Juan Du
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-13 (2018)
Abstract Background Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), the commonest inherited kidney disease, is generally caused by heterozygous mutations in PKD1, PKD2, or GANAB (PKD3). Methods We performed mutational analyses of PKD genes to i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9eeb24e9a2af4dcf9afeb7d7066fc5ff
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Giornale di Clinica Nefrologia e Dialisi, Vol 28, Iss 3 (2016)
Abstract non disponibile
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69b4d0b5ddc4442fa677cf81df8e795f
Autor:
A.P. Bastos, L.F. Onuchic
Publikováno v:
Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Vol 44, Iss 7, Pp 606-617 (2011)
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the most common human life-threatening monogenic disorders. The disease is characterized by bilateral, progressive renal cystogenesis and cyst and kidney enlargement, often leading to end
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/184f36d8f80a40f0ab1d0f285f0e2be6
Publikováno v:
Medicina, Vol 48, Iss 4 (2015)
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common hereditary cause of chronic kidney disease stage 5 and represents 3% to 10.3% among patients undergoing dialysis in Brazil. The ADPKD is caused by mutations in one of two genes,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/319a8c03f0b047a59d1c71665c9df5ab
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Giornale di Clinica Nefrologia e Dialisi, Vol 28, Iss 3 (2016)
Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) is the most common genetic disorder of the kidney and accounts for over 95% of all cystic diseases involving loss of kidney function. The diagnosis of ADPKD is confirmed by mutational analysis of P
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e7b15d89255a43c6d511d26ea73c6413
https://doi.org/10.33393/gcnd.2016.758
https://doi.org/10.33393/gcnd.2016.758