Zobrazeno 1 - 10
of 1 267
pro vyhledávání: '"PHOX2B"'
Publikováno v:
Current Issues in Molecular Biology, Vol 46, Iss 4, Pp 3193-3208 (2024)
Neuroblastoma is the most common solid extracranial tumor during childhood; it displays extraordinary heterogeneous clinical courses, from spontaneous regression to poor outcome in high-risk patients due to aggressive growth, metastasizing, and treat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ed4160809a644a26a2a2681071fe8e24
Autor:
Chiara Africano, Tiziana Bachetti, Paolo Uva, Gabriel Pitollat, Genny Del Zotto, Francesca Giacopelli, Giada Recchi, Nicolas Lenfant, Amélia Madani, Nathan Beckouche, Muriel Thoby-Brisson, Isabella Ceccherini
Publikováno v:
Molecular Therapy: Nucleic Acids, Vol 35, Iss 4, Pp 102319- (2024)
Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS), a rare genetic disease caused by heterozygous PHOX2B mutations, is characterized by life-threatening breathing deficiencies. PHOX2B is a transcription factor required for the specification of the au
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/23bd66697de441dbbe708623068110a6
Publikováno v:
eLife, Vol 13 (2024)
PHOX2B is a transcription factor essential for the development of different classes of neurons in the central and peripheral nervous system. Heterozygous mutations in the PHOX2B coding region are responsible for the occurrence of Congenital Central H
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/86b1b817b1c14119a58104fc36c4615f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Akinbolaji Akingbola, MD, MS, Ajay S. Kasi, MD, Yasuko Yamamura, MD, Snigdha Pusalavidyasagar, MD, FAASM
Publikováno v:
AJOG Global Reports, Vol 3, Iss 4, Pp 100263- (2023)
Congenital central hypoventilation syndrome is a rare genetic disorder that affects control of breathing caused by variants in the paired-like homeobox 2B (PHOX2B) gene. During pregnancy, women with congenital central hypoventilation syndrome are at
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a7c04f5e917477184c2182ec33602ad
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Laboratory Physicians, Vol 14, Iss 02, Pp 164-168 (2022)
Background Paired-like homeobox 2B (PHOX2B) gene on chromosome 4p12 codes for a transcription factor having a role in the formation of noradrenergic neuronal circuits. Its mutations have been linked to congenital central hypoventilation syndrome (CCH
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d001e0bd9913442f847c60fdd5129e64