Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"PHOX-2B"'
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
Abstract Background Congenital Central Hypoventilation Syndrome (CCHS) is characterized by central hypoventilation due to abnormal autonomic control of breathing and global dysautonomia. Patients harbour heterozygous PHOX-2B gene mutations which are
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2f1253473d0048dba154b22d6d404e76
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases
BackgroundCongenital Central Hypoventilation Syndrome (CCHS) is characterized by central hypoventilation due to abnormal autonomic control of breathing and global dysautonomia. Patients harbour heterozygousPHOX-2Bgene mutations which are polyalanine
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::43bf67b9862a3080fb7f3b399bee63f0
http://link.springer.com/article/10.1186/s13023-020-01601-7
http://link.springer.com/article/10.1186/s13023-020-01601-7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.