Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"PHKB"'
Publikováno v:
Respiratory Research, Vol 25, Iss 1, Pp 1-13 (2024)
Abstract Background Circular RNAs (CircRNAs) have been associated with acute lung injury (ALI), but their molecular mechanisms remain unclear. Methods This study developed a rat model of lipopolysaccharide (LPS)-induced ALI and evaluated the modeling
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f9d68e733dcc4fe69efc47be1fe38c14
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 18, Iss 1, Pp 1-6 (2024)
Abstract Background Glycogen storage disease type IX is a rare disorder that can cause a wide variety of symptoms depending on the specific deficiency of the phosphorylase kinase enzyme and the organs it affects. Case presentation A 4-and-a-half-year
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0cff22bbda8f42fe96d5f37d8d9f6a8d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Abstract Background Glycogen storage disease (GSD) type IXb is one of the rare variants of GSDs. It is a genetically heterogeneous metabolic disorder due to deficient hepatic phosphorylase kinase activity. Diagnosis of GSD can be difficult because of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d9b4a1ba74324442abae191b80bf0fe7
Autor:
Wen-Jing Yang, Wei Guo, Yihao Li, An-Li Jin, Chunyan Zhang, Yun-Fan Sun, Xin-Rong Yang, Beili Wang
Publikováno v:
International Journal of Biological Sciences
Glycogen phosphorylase kinase β-subunit (PHKB) is a regulatory subunit of phosphorylase kinase (PHK), involving in the activation of glycogen phosphorylase (GP) and the regulation of glycogen breakdown. Emerging evidence suggests that PHKB plays a r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9da9aa26c53785f6ca33a9616e68a2e1
https://doi.org/10.7150/ijbs.33278
https://doi.org/10.7150/ijbs.33278
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
BMC Pediatrics
BMC Pediatrics
Background Glycogen storage disease (GSD) type IXb is one of the rare variants of GSDs. It is a genetically heterogeneous metabolic disorder due to deficient hepatic phosphorylase kinase activity. Diagnosis of GSD can be difficult because of overlapp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7c57dae99a502fe57567bdaec6d69847
https://avesis.gazi.edu.tr/publication/details/58442a6e-7d15-496b-a43c-8e6c69873523/oai
https://avesis.gazi.edu.tr/publication/details/58442a6e-7d15-496b-a43c-8e6c69873523/oai
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.