Zobrazeno 1 - 10
of 300
pro vyhledávání: '"PHF6"'
Autor:
Shengnan Yuan, Mingming Gao, Yizhou Wang, Yanjie Lan, Mengrou Li, Yuwei Du, Yue Li, Wen Ju, Yujin Huang, Ke Yuan, Lingyu Zeng
Publikováno v:
Cancer Cell International, Vol 24, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Abstract Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant hematologic disease caused by gene mutations and genomic rearrangements in hematologic progenitors. The PHF6 (PHD finger protein 6) gene is highly conserved and located on the X chromosome in human
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aff1112d003646a8b755e4717a6178f5
Publikováno v:
Journal of Translational Medicine, Vol 21, Iss 1, Pp 1-18 (2023)
Abstract Background Aberrant epigenetic remodeling events contribute to progression and metastasis of breast cancer (Bca). The specific mechanims that epigenetic factors rely on to mediate tumor aggressiveness remain unclear. We aimed to elucidate th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d9ec0570e5dd4d83b4eeabcc339e4d4b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Asian Journal of Surgery, Vol 46, Iss 8, Pp 3116-3117 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/68f009e653ab4c01bf0171e065483ff3
Autor:
Hsiang-i Tsai, Yanping Wu, Rui Huang, Dandan Su, Yingyi Wu, Xiaoyan Liu, Linglu Wang, Zhanxue Xu, Yuxin Pang, Chong Sun, Chao He, Fan Shu, Haitao Zhu, Dongqing Wang, Fang Cheng, Laiqiang Huang, Hongbo Chen
Publikováno v:
Acta Pharmaceutica Sinica B, Vol 12, Iss 4, Pp 1913-1927 (2022)
Mutations in the plant homeodomain-like finger protein 6 (PHF6) gene are strongly associated with acute myeloid (AML) and T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). In this study, we demonstrated that PHF6 can bind to H3K9me3 and H3K27me1 on the nu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5b2c474252c04c8f97240b490da672ac
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Xia Zhang, Yanjie Fan, Xiaomin Liu, Ming-Ang Zhu, Yu Sun, Hui Yan, Yunjuan He, Xiantao Ye, Xuefan Gu, Yongguo Yu
Publikováno v:
JCRPE, Vol 11, Iss 4, Pp 419-425 (2019)
Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome (BFLS) is a rare X-linked disease caused by PHF6 mutations. Classic BFLS has been associated with intellectual disability (ID), developmental delay (DD), obesity, epilepsy, typical facial features and anomalies of f
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1bd67ec496d647c4848f0ff654e1b7f8
Autor:
Zhuang Zuo, L. Jeffrey Medeiros, Sofia Garces, Mark J. Routbort, Chi Young Ok, Sanam Loghavi, Rashmi Kanagal-Shamanna, Fatima Zahra Jelloul, Guillermo Garcia-Manero, Kelly S. Chien, Keyur P. Patel, Rajyalakshmi Luthra, C. Cameron Yin
Publikováno v:
Biology, Vol 12, Iss 1, p 13 (2022)
It has been reported that gene mutations in SF3B1 and PHF6 are mutually exclusive. However, this observation has never been rigorously assessed. We report the clinicopathologic and molecular genetic features of 21 cases of myeloid neoplasms with doub
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/584dd1f056e34ae3afbdf575c030f774
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.