Zobrazeno 1 - 10 of 49 pro vyhledávání: '"PHELAN, M C"'
1
Akademický článek
New method for obtaining uncontaminated urine from women.
Autor: CADE, ROBERT, RAULERSON, J D, MAHONEY, J J, DUPREY, P, PRIVETTE, M, PHELAN, M C, BEERS, H, FULLER, T J, JUNCOS, L I, GRUBB, W G, Cade, R
Publikováno v: Southern Medical Journal; Dec1978, Vol. 71 Issue 12, p1536-1539, 4p
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Prenatal diagnosis of mosaic 4p- in a fetus with trisomy 21.
Autor: Phelan, Mary C., Saul, Robert A., Gailey, Thompson A., Skinner, Steven A., Phelan, M C, Saul, R A, Gailey, T A Jr, Skinner, S A
Publikováno v: Prenatal Diagnosis; Mar1995, Vol. 15 Issue 3, p274-277, 4p
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Beclomethasone mania.
Autor: Phelan, Michale C., Phelan, M C
Publikováno v: British Journal of Psychiatry; Dec89, Vol. 155, p871-872, 2p
Zobrazit plný text záznamu
5
Periodical
Low maternal serum estriol as a marker for steroid sulfatase deficiency
Autor: Stanislaw, C L, Rogers, R C, Stewart, K, Phelan, M C
Publikováno v: Genetics in Medicine; January 2000, Vol. 2 Issue: 1 p102-102, 1p
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Molecular characterisation of the 22q13 deletion syndrome supports the role of haploinsufficiency of SHANK3/PROSAP2 in the major neurological symptoms.
Autor: Wilson HL; Department of Biological Sciences, University of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2E9, Canada., Wong AC, Shaw SR, Tse WY, Stapleton GA, Phelan MC, Hu S, Marshall J, McDermid HE
Publikováno v: Journal of medical genetics [J Med Genet] 2003 Aug; Vol. 40 (8), pp. 575-84.
Zobrazit plný text záznamu
7
Editorial & Opinion
Prenatal diagnosis of mosaicism for deletion 22q13.3.
Autor: Phelan MC, Brown EF, Rogers RC
Publikováno v: Prenatal diagnosis [Prenat Diagn] 2001 Dec; Vol. 21 (12), pp. 1100.
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
STK25 is a candidate gene for pseudopseudohypoparathyroidism.
Autor: Davids MS; Cell Signaling Technology, Beverly, Massachusetts 01915, USA., Crawford E, Weremowicz S, Morton CC, Copeland NG, Gilbert DJ, Jenkins NA, Phelan MC, Comb MJ, Melnick MB
Publikováno v: Genomics [Genomics] 2001 Sep; Vol. 77 (1-2), pp. 2-4.
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Microsatellite analysis reveals a high incidence of maternal cell contamination in 46,XX products of conception consisting of villi or a combination of villi and membranous material.
Autor: Jarrett KL; Department of Obstetrics and Gynecology, Division of Genetics, the University of South Carolina, Columbia, SC, USA., Michaelis RC, Phelan MC, Vincent VA, Best RG
Publikováno v: American journal of obstetrics and gynecology [Am J Obstet Gynecol] 2001 Jul; Vol. 185 (1), pp. 198-203.
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
22q13 deletion syndrome.
Autor: Phelan MC; Greenwood Genetic Center, Greenwood, South Carolina, USA.phelank@erlanger.org, Rogers RC, Saul RA, Stapleton GA, Sweet K, McDermid H, Shaw SR, Claytor J, Willis J, Kelly DP
Publikováno v: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 2001 Jun 15; Vol. 101 (2), pp. 91-9.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje