Zobrazeno 1 - 10
of 2 523
pro vyhledávání: '"PGT-M"'
Autor:
Zhou, Yao1 (AUTHOR), Jiang, Xinxing1 (AUTHOR), Zhang, Yongfang1 (AUTHOR), Zhang, Yu1 (AUTHOR), Sun, Fei1 (AUTHOR) 99609248@qq.com, Ma, Yanlin1 (AUTHOR) mayanlinma@hotmail.com
Publikováno v:
BMC Pregnancy & Childbirth. 7/22/2024, Vol. 24 Issue 1, p1-10. 10p.
Autor:
Somboonchai, Pannarai1 (AUTHOR), Charoenkwan, Pimlak2 (AUTHOR), Piyamongkol, Sirivipa3 (AUTHOR), Lattiwongsakorn, Worashorn1 (AUTHOR), Pantasri, Tawiwan1 (AUTHOR) tawiwan.p@cmu.ac.th, Piyamongkol, Wirawit1 (AUTHOR) wirawit.p@cmu.ac.th
Publikováno v:
BMC Genomics. 7/3/2024, Vol. 25 Issue 1, p1-10. 10p.
Publikováno v:
BMC Pregnancy and Childbirth, Vol 24, Iss 1, Pp 1-10 (2024)
Abstract Background Ornithine carbamoyltransferase deficiency (OTCD) is a kind of X-linked metabolic disease caused by a deficiency in ornithine transcarbamylase leading to urea cycle disorders. The main reason is that the OTC gene variants lead to t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5e7e58fc3108486392abcf0622f5de3e
Autor:
Pannarai Somboonchai, Pimlak Charoenkwan, Sirivipa Piyamongkol, Worashorn Lattiwongsakorn, Tawiwan Pantasri, Wirawit Piyamongkol
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 25, Iss 1, Pp 1-10 (2024)
Abstract Hb H disease is the most severe form of α-thalassemia compatible with post-natal life. Compound heterozygous α0-thalassemia− SEA deletion/α+-thalassemia− 3.7kb deletion is the commonest cause of Hb H disease in Thailand. Preimplantati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7c62aea24d224adba5f2a8c596231028
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
With the development of high-throughput sequencing, the genetic etiology of many diseases has been revealed. However, this has also led to the categorization of many variants as variants of uncertain significance (VUSs), presenting a major challenge
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dcf7423a71cf455e97ebd3ffa946a770
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.