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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1075- (2024)
Introdução: Hemoglobina C (HbC) é uma variante anômala da Hemoglobina A selvagem, devido à uma mutação no gene que codifica a cadeia da beta-globina. A Alfa-talassemia, por sua vez, é uma condição advinda da mutação do gene da cadeia da a
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https://doaj.org/article/3b37171fdca048ecb1aa0d71780d986b
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S978-S979 (2023)
Introdução: A linfo-histiocitose hemofagocítica (LHH) é uma doença potencialmente letal, resultante da ativação intensa de linfócitos e histiócitos, com inflamação descontrolada, e ativação generalizada de macrófagos que fagocitam célu
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https://doaj.org/article/0d31718cddad46dcabdb85fb750319bb