Zobrazeno 1 - 10
of 54
pro vyhledávání: '"PF-543"'
Autor:
Xin Tracy Liu, Yu Huang, Da Liu, Yingxin Celia Jiang, Min Zhao, Long Hoa Chung, Xingxing Daisy Han, Yinan Zhao, Jinbiao Chen, Paul Coleman, Ka Ka Ting, Collin Tran, Yingying Su, Claude Vincent Dennis, Atul Bhatnagar, Ken Liu, Anthony Simon Don, Mathew Alexander Vadas, Mark Douglas Gorrell, Shubiao Zhang, Michael Murray, Mary Meltem Kavurma, Geoffrey William McCaughan, Jennifer Ruth Gamble, Yanfei Qi
Publikováno v:
Journal of Translational Medicine, Vol 22, Iss 1, Pp 1-15 (2024)
Abstract Background Hepatocellular carcinoma (HCC) remains a leading life-threatening health challenge worldwide, with pressing needs for novel therapeutic strategies. Sphingosine kinase 1 (SphK1), a well-established pro-cancer enzyme, is aberrantly
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/725a9523519a4dd6814e529374ee5107
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 9 (2021)
Sphingolipids are bioactive lipid components of cell membranes with important signal transduction functions in health and disease. Ceramide is the central building block for sphingolipid biosynthesis and is processed to form structurally and function
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/340fc3070c704bceb1559f380a3d2bc6
Autor:
Su Bin Kim, Yoon Sin Oh, Kwang Joon Kim, Sung Woo Cho, Seung Ki Park, Dong Jae Baek, Eun-Young Park
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 10, p 3346 (2022)
Sphingosine kinase (SK) is involved in the growth of cells, including cancer cells. However, which of its two isotypes—SK1 and SK2—is more favorable for cancer growth remains unclear. Although PF-543 strongly and selectively inhibits SK1, its ant
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/65e0cbfc111e40968331cb014e976ce9
Autor:
Su Bin Kim, Taeho Lee, Hong Seop Moon, Sung Hwan Ki, Yoon Sin Oh, Joo-Youn Lee, Sang-Bum Kim, Jeong-Eun Park, Yongseok Kwon, Sanghee Kim, Dong Jae Baek, Eun-Young Park
Publikováno v:
Molecules, Vol 25, Iss 11, p 2484 (2020)
PF-543, the most potent sphingosine kinase (SK) inhibitor, does not demonstrate effective anticancer activity in some cancer cells, unlike other known SK1 inhibitors. PF-543 has a non-lipid structure with a unique toluene backbone; however, the impor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ae7cbe18662943c287953e75da58e771
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shokhid Gulyamov, Maftuna Shamshiddinova, Seo Hyeon Jung, Dong Jae Baek, Yong-Moon Lee, Hee Jung Kim
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Volume 22
Issue 17
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 9190, p 9190 (2021)
Volume 22
Issue 17
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 9190, p 9190 (2021)
Sphingosine-1-phosphate (S1P) synthesized by sphingosine kinase (SPHK) is a signaling molecule, involved in cell proliferation, growth, differentiation, and survival. Indeed, a sharp increase of S1P was linked to the pathological outcome with inflamm
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dong Jae Baek, Jeong-Eun Park, Sung Hwan Ki, Tae-Ho Lee, Joo-Youn Lee, Hong Seop Moon, Sanghee Kim, Yongseok Kwon, Eun Young Park, Yoon Sin Oh, Su Bin Kim, Sangbum Kim
Publikováno v:
Molecules, Vol 25, Iss 2484, p 2484 (2020)
Molecules
Volume 25
Issue 11
Molecules
Volume 25
Issue 11
PF-543, the most potent sphingosine kinase (SK) inhibitor, does not demonstrate effective anticancer activity in some cancer cells, unlike other known SK1 inhibitors. PF-543 has a non-lipid structure with a unique toluene backbone
however, the i
however, the i
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.