Zobrazeno 1 - 10
of 118
pro vyhledávání: '"PEX3"'
Autor:
Nicoletta Villa, Serena Redaelli, Stefania Farina, Elena Sala, Francesca Crosti, Sabrina Cozzolino, Maria Verderio, Leda Dalprà, Gaia Roversi, Angela Bentivegna, Giovanni Cazzaniga, Marialuisa Lavitrano, Donatella Conconi
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 14, Iss 16, p 1732 (2024)
When an increased nuchal translucency (>3.00 mm) is observed during the echographic examination of a foetus in the first trimester of pregnancy, an increased risk of chromosomopathy is considered, and the pregnant woman is offered the possibility of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c031c65a76c2436a9035a1f83c32f7d4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chuan-Che Wu, Wei-Cheng Chen, Wen-Po Hsiao, Kai-Fan Huang, Yi-Shiuan Liao, Huang-Bin Lin, Yi-Ju Wu, Chien-Han Kao, Shen-Liang Chen
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 15, p 12262 (2023)
Mitochondria (MITO) and peroxisomes (PEXO) are the major organelles involved in the oxidative metabolism of cells, but detailed examination of their dynamics and functional adaptations during skeletal muscle (SKM) development (myogenesis) is still la
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e9117c91bb8e408b9727146d97b0a4eb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Whiwon Lee, Gregory Costain, Susan Blaser, Susan Walker, Christian R. Marshall, Hernan Gonorazky, Michal Inbar-Feigenberg
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 25, Iss , Pp 100664- (2020)
Defects in PEX3 are associated with a severe neonatal-lethal form of Zellweger spectrum disorder. We report two moderately affected siblings whose clinical and biochemical phenotypes expand the reported spectrum of PEX3-related disease. Genome sequen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76af2b15e588423da2db6e45d3ab2e6e
Autor:
Richard Zimmermann, Sven Lang, Monika Lerner, Friedrich Förster, Duy Nguyen, Volkhard Helms, Bianca Schrul
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 23, p 13028 (2021)
Protein import into the endoplasmic reticulum (ER) is the first step in the biogenesis of around 10,000 different soluble and membrane proteins in humans. It involves the co- or post-translational targeting of precursor polypeptides to the ER, and th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9b1f93f5a7de44f5b3d167e6572976a4
Publikováno v:
The Journal of Cell Biology, 2004 Jan 01. 164(1), 57-67.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1622038
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mohammad H. Fakieh, Peter J. M. Drake, Joanne Lacey, Joanne M. Munck, Alison M. Motley, Ewald H. Hettema
Publikováno v:
Biology Open, Vol 2, Iss 8, Pp 829-837 (2013)
Summary Pex3 is an evolutionarily conserved type III peroxisomal membrane protein required for peroxisome formation. It is inserted into the ER membrane and sorted via an ER subdomain (the peroxisomal ER, or pER) to peroxisomes. By constructing chime
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/151fa6197d6e4cfcb652896c607cb079