Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"PEX26"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Amelie S. Lotz-Havla, Mathias Woidy, Philipp Guder, Jessica Schmiesing, Ralf Erdmann, Hans R. Waterham, Ania C. Muntau, Søren W. Gersting
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Peroxisomes share metabolic pathways with other organelles and peroxisomes are embedded into key cellular processes. However, the specific function of many peroxisomal proteins remains unclear and restricted knowledge of the peroxisomal protein inter
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1d918e65f1b043d5b0911c91c23a0f2f
Autor:
Natalia A. Semenova, Marina V. Kurkina, Andrey V. Marakhonov, Elena L. Dadali, Natalia N. Taran, Tatyana V. Strokova
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 27, Iss , Pp 100754- (2021)
Background: Peroxisome biogenesis disorders (PBD) are a heterogeneous group of autosomal recessive disorders that affect multiple organ systems. Approximately 80% of PBD patients are classifiedin the Zellweger syndrome spectrum, which is generally ca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f5a8df47e2d54e0e82af3a5a7d25b8f6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cells, vol 11, iss 13
The AAA-ATPases Pex1 and Pex6 are required for the formation and maintenance of peroxisomes, membrane-bound organelles that harbor enzymes for specialized metabolism. Together, Pex1 and Pex6 form a heterohexameric AAA-ATPase capable of unfolding subs
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::9c2e777cd1125b21e411211fa00f3c40
https://escholarship.org/uc/item/5dz9k4qg
https://escholarship.org/uc/item/5dz9k4qg
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elena L. Dadali, Andrey V. Marakhonov, Natalia N. Taran, Natalia A. Semenova, Marina V. Kurkina, Tatyana V. Strokova
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 27, Iss, Pp 100754-(2021)
Background Peroxisome biogenesis disorders (PBD) are a heterogeneous group of autosomal recessive disorders that affect multiple organ systems. Approximately 80% of PBD patients are classifiedin the Zellweger syndrome spectrum, which is generally cau
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::149a851f424be03c670ca58a67af266c
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214426921000483
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214426921000483
Publikováno v:
Genes
Genes, Vol 12, Iss 646, p 646 (2021)
Genes, Vol 12, Iss 646, p 646 (2021)
This study aimed to identify the molecular genetic etiology of an 8-year-old boy with amelogenesis imperfecta in permanent dentition. Bilateral cochlear implants were placed due to sensorineural hearing loss, and there was no other family member with
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dcaef695e8b1c9a026810e46b9c19481
http://europepmc.org/articles/PMC8146857
http://europepmc.org/articles/PMC8146857