Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"PEX16"'
Autor:
South, Sarah T., Gould, Stephen J.
Publikováno v:
The Journal of Cell Biology, 1999 Jan . 144(2), 255-266.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1619144
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Carlos A. Bacino, Yu-Hsin Chao, Elaine Seto, Tim Lotze, Fan Xia, Richard O. Jones, Ann Moser, Michael F. Wangler
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 5, Iss C, Pp 15-18 (2015)
We present a patient with a unique neurological phenotype with a progressive neurodegenerative. An 18-year diagnostic odyssey for the patient ended when exome sequencing identified a homozygous PEX16 mutation suggesting an atypical peroxisomal biogen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e67b74709c164c1ab49caea5c563249e
Autor:
Hyun Soo Kim, Yizhu Mu, Raekil Park, Debra Dorotea, Xiaofan Wei, Raghbendra-Kumar Dutta, Yunash Maharjan, Channy Park, Donghyun Kim
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Volume 22
Issue 15
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 7989, p 7989 (2021)
Volume 22
Issue 15
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 7989, p 7989 (2021)
Peroxisome abundance is regulated by homeostasis between the peroxisomal biogenesis and degradation processes. Peroxin 16 (PEX16) is a peroxisomal protein involved in trafficking membrane proteins for de novo peroxisome biogenesis. The present study
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::407f7a4422ff9ac1d63de9337a077002
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Peter eKim, Robert eMullen
Publikováno v:
Frontiers in Physiology, Vol 4 (2013)
Peroxisomes are formed by two distinct pathways: the growth and fission of mature peroxisomes and de novo synthesis at the endoplasmic reticulum (ER). While many of the molecular mechanisms underlying these two pathways remain to be elucidated, it is
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/53e03ff0d2494a7bb037abbced3e681d
Autor:
Marcel E. Dinger, Elizabeth E. Palmer, Gautam Wali, Velimir Gayevskiy, Alan Mackay-Sim, Carolyn M. Sue, David Veivers, Kishore R. Kumar, Ryan L. Davis, Mark J. Cowley, André E. Minoche, Amali Mallawaarachchi
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 16, Iss, Pp 46-51 (2018)
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Zellweger syndrome spectrum disorders are caused by mutations in any of at least 12 different PEX genes. This includes PEX16, an important regulator of peroxisome biogenesis. Using whole genome sequencing, we detected previously unreported, biallelic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7ae5f86203ca1bd184e1623b72fba901
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214426918300715
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214426918300715
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fan Xia, Carlos A. Bacino, Ann B. Moser, Elaine Seto, Richard Jones, Timothy Lotze, Yu Hsin Chao, Michael F. Wangler
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 5, Iss C, Pp 15-18 (2015)
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 5, Iss C, Pp 15-18 (2015)
We present a patient with a unique neurological phenotype with a progressive neurodegenerative phenotype. An 18-year diagnostic odyssey for the patient ended when exome sequencing identified a homozygous PEX16 mutation suggesting an atypical peroxiso
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9acbba05cd0734e195a47ae18bd5bc46
https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2015.09.001
https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2015.09.001