Zobrazeno 1 - 10
of 444
pro vyhledávání: '"PELUSO I."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Salehi B, Azzini E, Zucca P, Varoni EM, Kumar NVA, Dini L, Panzarini E, Rajkovic J, Fokou PVT, Peluso I, Prakash Mishra A, Nigam M, Rayess El, El Beyrouthy M, Setzer WN, Polito L, Iriti M, Sureda A, Quetglas-Llabres MM, Martorell M, Martins N, Estevinho LM, Taheri Y, Sharifi-Rad J
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4034::0b3d5dc80c5100ebd9e7278baf360aae
https://hdl.handle.net/11587/438843
https://hdl.handle.net/11587/438843
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Peluso, I.1, Palmery, M.1
Publikováno v:
Journal of Clinical Pharmacy & Therapeutics. Oct2014, Vol. 39 Issue 5, p471-474. 4p.
Autor:
Peluso, I., Conte, I., Testa, F., Dharmalingam, G., Pizzo, M., Collin, R.W.J., Meola, N., Barbato, S., Mutarelli, M., Ziviello, C., Barbarulo, A.M., Nigro, V., Melone, M.A., Simonelli, F., Banfi, S., Baere, E. de, Koenekoop, R.K., Leroy, B.P., Cremers, F.P., Kohl, S., Hamel, C., Ayuso, C., Wissinger, B., Inglehearn, C.F., Toomes, C., Hollander, A.I. den
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, 8, pp. 16
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 8, Iss 1, p 16 (2013)
Orphanet Journal of Rare Diseases, 8, 16
Orphanet Journal of Rare Diseases; Vol 8
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 8, Iss 1, p 16 (2013)
Orphanet Journal of Rare Diseases, 8, 16
Orphanet Journal of Rare Diseases; Vol 8
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
Orphanet Journal of Rare Diseases
BACKGROUND: Inherited retinal dystrophies, including Retinitis Pigmentosa and Leber Congenital Amaurosis among others, are a group of genetically heterogeneous disorders that lead to variable degrees of visual deficits. They can be caused by mutation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5b9635abda00c20d3d6ed2994f4830f3
http://hdl.handle.net/11588/784338
http://hdl.handle.net/11588/784338
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5'-Deoxy-5'-methylthioadenosine phosphorylase II from Sulfolobus solfataricus (SsMTAPII) and purine nucleoside phosphorylase from Pyrococcus furiosus (PfPNP) are hyperthermophilic purine nucleoside phosphorylases stabilized by intrasubunit disulfide
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3977::c66d291d1777d6e9c9e184d9ee6efaa7
http://hdl.handle.net/11591/228886
http://hdl.handle.net/11591/228886