Zobrazeno 1 - 10
of 109
pro vyhledávání: '"PDSS2"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hsiu-Chuan Yen, Bing-Shian Chen, Si-Ling Yang, Shin-Yu Wu, Chun-Wei Chang, Kuo-Chen Wei, Jee-Ching Hsu, Yung-Hsing Hsu, Tzung-Hai Yen, Chih-Lung Lin
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 12, Iss 2, p 336 (2022)
In a previous study, we reported the alterations of primary antioxidant enzymes and decreased citrate synthase (CS) activities in different grades of human astrocytoma tissues. Here, we further investigated coenzyme Q10 (CoQ10) levels and protein lev
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5082fff5e0d94320b1257be6dca9bf02
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marcello Ziosi, Ivano Di Meo, Giulio Kleiner, Xing‐Huang Gao, Emanuele Barca, Maria J Sanchez‐Quintero, Saba Tadesse, Hongfeng Jiang, Changhong Qiao, Richard J Rodenburg, Emmanuel Scalais, Markus Schuelke, Belinda Willard, Maria Hatzoglou, Valeria Tiranti, Catarina M Quinzii
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine, Vol 9, Iss 1, Pp 96-111 (2016)
Abstract Coenzyme Q (CoQ) is an electron acceptor for sulfide‐quinone reductase (SQR), the first enzyme of the hydrogen sulfide oxidation pathway. Here, we show that lack of CoQ in human skin fibroblasts causes impairment of hydrogen sulfide oxidat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c93d874d27cf40a7a84b8c58b34251f8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Cardiovascular Pharmacology
Cardiovascular disease ranks the leading cause of mortality worldwide. Prenyldiphosphate synthase subunits collectively participate in the formation and development of atherosclerosis (AS). This study aimed to investigate the role of PDSS2 in AS and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::baac51385759fee55ecd1f7e934620b5
http://europepmc.org/articles/PMC8274586
http://europepmc.org/articles/PMC8274586
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R. Justine Perrin, Aline Cano, Caroline Rousset-Rouvière, John Conrath, Florentine Garaix, Michel Tsimaratos, Olivia Boyer
Publikováno v:
JIMD Reports
JIMD Reports, Vol 54, Iss 1, Pp 37-44 (2020)
JIMD Reports, Vol 54, Iss 1, Pp 37-44 (2020)
Introduction Primary coenzyme Q10 (CoQ10) deficiencies are a group of mitochondrial disorders that has proven responsiveness to replacement therapy. Mutations in enzymes involved in the biosynthesis of CoQ10 genes are associated with these deficits.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a902b2f6feac2ed9395c1ec273529f5e
http://europepmc.org/articles/PMC7358665
http://europepmc.org/articles/PMC7358665
Autor:
Anne M Schijvens, Elisabeth A.M. Cornelissen, Lambertus P. van den Heuvel, Michiel F. Schreuder, Charlotte M H H T Bootsma-Robroeks, Nicole C. A. J. van de Kar
Publikováno v:
Kidney International Reports, 5, 12, pp. 2146-2159
Kidney International Reports, 5, 2146-2159
Kidney International Reports, 5, 2146-2159
Mitochondrial cytopathies include a heterogeneous group of diseases that are characterized by impaired oxidative phosphorylation, leading to multi-organ involvement and progressive clinical deterioration. Most mitochondrial cytopathies that cause kid
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e6e669bf97dbc9bc63dbb6ce94568867
https://hdl.handle.net/2066/229632
https://hdl.handle.net/2066/229632