Zobrazeno 1 - 10
of 157
pro vyhledávání: '"PCR RFLP method"'
Autor:
Habib Onsori, Davood Poladi, Mehdi Valizadeh, Afshin Fathi, Mahshid Damandan, Rouhallah Moradpour
Publikováno v:
Jorjani Biomedicine Journal, Vol 8, Iss 3, Pp 27-35 (2020)
Background and objective: Glucose 6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is one of the most common human diseases with approximately 400 million people affected worldwide. G6PD Chatham is caused by 1003 G>A mutation leads to a severe enzymatic d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7a553eef716b4632add78bd5c27c1477
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
TEM Journal. 7(4):803-807
Externí odkaz:
https://www.ceeol.com/search/article-detail?id=717433
This experiment was conducted in order to be identified the allelic and genotypic polymorphisms of FABP3 (heart-type fatty acid binding protein) gene in 30 ewes from Bulgarian Dairy Synthetic Population breed reared in Experimental base - Tzarev Brod
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9626::70a1ef7d63bd89d8a8f441cac3e94650
https://hdl.handle.net/20.500.12641/36195
https://hdl.handle.net/20.500.12641/36195
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
'Jusić, Amela\\', 'Avdić, Aldijana\\', 'Hadžiavdić, Vesna\\', 'Junuzović, Inela\\', 'Kurtčehajić, Dženita\\'
Publikováno v:
TEM Journal, Vol 7, Iss 4, Pp 803-807 (2018)
The 677 C>T (rs1799986) polymorphism is located at position 677 in exon 3 of the LRP1 gene. The aim of this study was to determine the allele and genotype frequencies of the polymorphism in Bosnian population. The study included 100 unrelated healthy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f5fa91dbfae4f06dc0bd47a09e9421c3
http://www.temjournal.com/content/74/TemJournalNovember2018_803_807.pdf
http://www.temjournal.com/content/74/TemJournalNovember2018_803_807.pdf
Autor:
Amar Bahadur Singh, Tapas Ranjan Behera, Amit Kumar Tiwari, Maikal Kujur, Amit Kumar Bhardwaj
Publikováno v:
Journal of Evidence Based Medicine and Healthcare, Vol 3, Iss 90, Pp 4895-4898 (2016)
BACKGROUND Haemochromatosis is a genetic form of iron overload due to a defective HFE gene. Secondary iron overload is the main complication in transfusion-dependent thalassaemia major patients. This study aims at evaluating the degree of iron overlo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cee0d812da2fd107ab1d1b820c0e7961
https://doi.org/10.18410/jebmh/2016/1032
https://doi.org/10.18410/jebmh/2016/1032
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.