Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"PCH1B"'
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 11, Iss 5, Pp n/a-n/a (2023)
Key Clinical Message Multiple genetic disorders can coexist in one patient. When the phenotype is not fully explained with one diagnosis, it is recommended to perform further genetic investigations in search for coexisting second diagnosis. Abstract
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6cb808d2a81846b491d772aa04e3702e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ibrahim I; School of Health Studies, Elborn College Western University London Ontario Canada., Scriver T; Division of Medical Genetics, Department of Pediatrics, Royal University Hospital University of Saskatchewan Saskatoon Saskatchewan Canada., Basalom SA; Division of Medical Genetics, Department of Pediatrics, Royal University Hospital University of Saskatchewan Saskatoon Saskatchewan Canada.
Publikováno v:
Clinical case reports [Clin Case Rep] 2023 May 10; Vol. 11 (5), pp. e7332. Date of Electronic Publication: 2023 May 10 (Print Publication: 2023).
Autor:
Baas F; Department of Clinical Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, the Netherlands, van Dijk T; Department of Clinical Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, the Netherlands
Publikováno v:
1993.
