Zobrazeno 1 - 10
of 123
pro vyhledávání: '"PARP1 inhibitors"'
Publikováno v:
Journal of Cheminformatics, Vol 16, Iss 1, Pp 1-17 (2024)
Abstract Poly ADP-ribose polymerase 1 (PARP1) is an attractive therapeutic target for cancer treatment. Machine-learning scoring functions constitute a promising approach to discovering novel PARP1 inhibitors. Cutting-edge PARP1-specific machine-lear
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a02fc69f5f844477a791bb844350e043
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Nanomaterials, Vol 13, Iss 10, p 1613 (2023)
The development of a lipid nano-delivery system was attempted for three specific poly (ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) inhibitors: Veliparib, Rucaparib, and Niraparib. Simple lipid and dual lipid formulations with 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosph
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/577091e77955412da4f39bd989edf72a
Publikováno v:
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, Vol 39, Iss 1, Pp 1-11 (2020)
Abstract Background Cervical cancer is one of the most common cancers among females worldwide and advanced patients have extremely poor prognosis. However, adverse reactions and accumulating resistance to radiation therapy require further investigati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7ed88a0fb5924b699f6cb56d443783c4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cells, Vol 11, Iss 21, p 3343 (2022)
Inhibitors (PARPi) of poly(ADP-ribose-)polymerase-1 (PARP1) are used in antitumor therapy; their cytotoxicity correlates with the efficiency of PARP1 trapping in cell chromatin. Previous studies have demonstrated the PARPi-induced trapping of PARP1 o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/45e1c34830cf40f0be08645506e52782
Autor:
Huafu Li, Chunming Wang, Linxiang Lan, Wenhui Wu, Ian Evans, E. Josue Ruiz, Leping Yan, Zhijun Zhou, Joaquim M. Oliveira, Rui L. Reis, Zhenran Hu, Wei Chen, Axel Behrens, Yulong He, Changhua Zhang
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 9 (2021)
Oxaliplatin (OXA) resistance in the treatment of different types of cancer is an important and complex problem. The culture of tumor organoids derived from gastric cancer can help us to provide a deeper understanding of the underlying mechanisms that
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a708a1fd2ea485db52e0b41bef62450
Autor:
Ymera Pignochino, Federica Capozzi, Lorenzo D’Ambrosio, Carmine Dell’Aglio, Marco Basiricò, Marta Canta, Annalisa Lorenzato, Francesca Vignolo Lutati, Sandra Aliberti, Erica Palesandro, Paola Boccone, Danilo Galizia, Sara Miano, Giulia Chiabotto, Lucia Napione, Loretta Gammaitoni, Dario Sangiolo, Maria Serena Benassi, Barbara Pasini, Giovanna Chiorino, Massimo Aglietta, Giovanni Grignani
Publikováno v:
Molecular Cancer, Vol 16, Iss 1, Pp 1-15 (2017)
Abstract Background Enhancing the antitumor activity of the DNA-damaging drugs is an attractive strategy to improve current treatment options. Trabectedin is an isoquinoline alkylating agent with a peculiar mechanism of action. It binds to minor groo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e058c6685da841f684afb510424d766a