Výsledky vyhledávání - "PARIA, PRADIP"

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Periodical

The Challenge of Severe Acute Malnutrition in Inborn Errors of Metabolism: Does Medical Food Alone Suffice?

Autor: Singanamalla, Bhanudeep, Paria, Pradip, Suthar, Renu, Saini, Arushi G., Attri, Savita V.

Publikováno v: Journal of Pediatric Genetics; June 2023, Vol. 12 Issue: 2 p175-178, 4p

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Autopsy of a child with Spinal muscular atrophy Type I (Werdnig-Hoffmann disease)

Autor: Madakshira, Manoj Gopal, Singla, Sonal, Gupta, Kirti, Zahan, Sayeeda, Paria, Pradip, Sahu, Jitendra Kumar

Publikováno v: Autopsy and Case Reports, Volume: 10, Issue: 2, Article number: e2020157, Published: 21 OCT 2020

Spinal muscular atrophy (SMA) is a heritable neuromuscular disorder which encompasses a large group of genetic disorders characterized by slowly progressive degeneration of lower motor neurons. The mutation is seen in the SMN1 gene mapped on chromoso

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::11663f62fb6a1793656102c9b5a35e93
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2236-19602020000200304&lng=en&tlng=en

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Electroclinical Response to a Vitamin: Simple Remedy for a Profound Deficiency.

Autor: Bhagwat, Chandana¹, Paria, Pradip¹, Didwal, Gunjan¹, Saini, Arushi Gahlot¹

Publikováno v: Annals of Indian Academy of Neurology. May/Jun2022, Vol. 25 Issue 3, p487-488. 2p.

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání