Zobrazeno 1 - 10 of 37 pro vyhledávání: '"PARG inhibitor"'
1
Akademický článek
Suppression of ADP-ribosylation reversal triggers cell vulnerability to alkylating agents
Autor: Rocco Caggiano, Evgeniia Prokhorova, Lena Duma, Kira Schützenhofer, Raffaella Lauro, Giuliana Catara, Rosa Marina Melillo, Angela Celetti, Rebecca Smith, S John Weroha, Scott H Kaufmann, Ivan Ahel, Luca Palazzo
Publikováno v: Neoplasia: An International Journal for Oncology Research, Vol 59, Iss , Pp 101092- (2025)
The ADP-ribosyl hydrolases PARG and ARH3 counteract PARP enzymatic activity by removing ADP-ribosylation. PARG and ARH3 activities have a synthetic lethal effect; however, the specific molecular mechanisms underlying this response remain unknown. Her
Externí odkaz: https://doaj.org/article/3cb5e84fc09a494a9ea71b259fe45dab
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
DePARylation is critical for S phase progression and cell survival
Autor: Litong Nie, Chao Wang, Min Huang, Xiaoguang Liu, Xu Feng, Mengfan Tang, Siting Li, Qinglei Hang, Hongqi Teng, Xi Shen, Li Ma, Boyi Gan, Junjie Chen
Publikováno v: eLife, Vol 12 (2024)
Poly(ADP-ribose)ylation or PARylation by PAR polymerase 1 (PARP1) and dePARylation by poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) are equally important for the dynamic regulation of DNA damage response. PARG, the most active dePARylation enzyme, is recrui
Externí odkaz: https://doaj.org/article/92e85ce7326f405eb84500e2b50e7d5b
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Genomic and biological aspects of resistance to selective poly(ADP‐ribose) glycohydrolase inhibitor PDD00017273 in human colorectal cancer cells
Autor: Kaede Tsuda, Chinatsu Kurasaka, Yoko Ogino, Akira Sato
Publikováno v: Cancer Reports, Vol 6, Iss 2, Pp n/a-n/a (2023)
Abstract Background Poly(ADP‐ribose) glycohydrolase (PARG) is a key enzyme in poly(ADP‐ribose) (PAR) metabolism and a potential anticancer target. Many drug candidates have been developed to inhibit its enzymatic activity. Additionally, PDD000172
Externí odkaz: https://doaj.org/article/e84445096a35457abc37c84e8e9eeab3
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Replication catastrophe is responsible for intrinsic PAR glycohydrolase inhibitor-sensitivity in patient-derived ovarian cancer models
Autor: Camilla Coulson-Gilmer, Robert D. Morgan, Louisa Nelson, Bethany M. Barnes, Anthony Tighe, René Wardenaar, Diana C. J. Spierings, Helene Schlecht, George J. Burghel, Floris Foijer, Sudha Desai, Joanne C. McGrail, Stephen S. Taylor
Publikováno v: Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, Vol 40, Iss 1, Pp 1-26 (2021)
Abstract Background Patients with ovarian cancer often present at advanced stage and, following initial treatment success, develop recurrent drug-resistant disease. PARP inhibitors (PARPi) are yielding unprecedented survival benefits for women with B
Externí odkaz: https://doaj.org/article/f3fbd598ccd148c7a8595d1081bbfe91
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Replication catastrophe is responsible for intrinsic PAR glycohydrolase inhibitor-sensitivity in patient-derived ovarian cancer models
Autor: Floris Foijer, Anthony Tighe, Louisa Nelson, Diana C.J. Spierings, René Wardenaar, George J Burghel, Bethany M. Barnes, Joanne C. McGrail, Helene Schlecht, Robert D. Morgan, Camilla Coulson-Gilmer, Sudha Desai, Stephen S. Taylor
Publikováno v: Journal of Experimental & Clinical Cancer Research : CR
Journal of experimental & clinical cancer research, 40(1):323. BMC
Coulson-Gilmer, C, Morgan, R D, Nelson, L, Barnes, B M, Tighe, A, Wardenaar, R, Spierings, D C J, Schlecht, H, Burghel, G J, Foijer, F, Desai, S, McGrail, J C & Taylor, S S 2021, ' Replication catastrophe is responsible for intrinsic PAR glycohydrolase inhibitor-sensitivity in patient-derived ovarian cancer models ', Journal of Experimental and Clinical Cancer Research, vol. 40, no. 1, 323 . https://doi.org/10.1186/s13046-021-02124-0
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, Vol 40, Iss 1, Pp 1-26 (2021)
Background Patients with ovarian cancer often present at advanced stage and, following initial treatment success, develop recurrent drug-resistant disease. PARP inhibitors (PARPi) are yielding unprecedented survival benefits for women with BRCA-defic
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::00af97bfeaa0d39fc283efc39aee3b79
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34656146
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje