Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"P2RX6 gene"'
Next Generation Sequencing and Electromyography Reveal the Involvement of the P2RX6 Gene in Myopathy
Autor:
Mirella Vinci, Girolamo Aurelio Vitello, Donatella Greco, Simone Treccarichi, Alda Ragalmuto, Antonino Musumeci, Antonio Fallea, Concetta Federico, Francesco Calì, Salvatore Saccone, Maurizio Elia
Publikováno v:
Current Issues in Molecular Biology, Vol 46, Iss 2, Pp 1150-1163 (2024)
Ion channelopathies result from impaired ion channel protein function, due to mutations affecting ion transport across cell membranes. Over 40 diseases, including neuropathy, pain, migraine, epilepsy, and ataxia, are associated with ion channelopathi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ec923136ff84447eb001c4b042a48c4c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.