Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"P.W. Kleyn"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Bansal, Mathias Chiano, Scott Wilson, P.W. Kleyn, David B. Thompson, M. Bailey, M.M. Shi, Maria L. Langdown, P.W. Reed, Tim D. Spector, E. Thompson, Richard L. Prince, Philip N. Sambrook, M. Lindersson
Publikováno v:
The American Journal of Human Genetics. 72:144-155
Low bone mineral density (BMD) is a major risk factor for osteoporotic fracture. Studies of BMD in families and twins have shown that this trait is under strong genetic control. To identify regions of the genome that contain quantitative trait loci (
Autor:
J. Ott, P.W. Kleyn, K. Asplund, Alberto Ponzone, Vibeke Winter, K. Das, E. Lieberman, Diana Curtis, Susan E. Hodge, Marion Mack, C. Triantaphyllidis, Niels Gregersen, G. Hallmans, Ivan Balazsc, Veronica J. Vieland, Brage S. Andresen, Patrick Willems, Stephen G. Kahler, A. Petalopoulos, S. Linn, Yuan Tsang Chen, V.A. Stepanov, S.C. Schoenbaum, Liu Mingjun, S.J. O’Brien, Jia-Huan Ding, N.P. Anagnou, N.K. Moschonas, W. Modi, T.C. Gilliam, L. Beckman, Riccardo Ponzone, L.M. Brzustowicz, Lars Bolund, J. Papamatheakis, S.V. Lemza, T.L. Munsat, Jan Hendrickx, C. Sikström, Elias O. da-Suva, David A. Greenberg, G. Beckman, M. Fousteri, H. Seuanez, L.H. Castüla, Wen Zhang, Katrine Schneiderman, Charles R. Roe, C. Mérette, G.K. Penchaszadeh, Peter Bross, A. Kouvatsi, Xin Zhenghan, Steen Kølvraa, T. Lehner, Teresa Parrella, Thomas Deufel
Publikováno v:
Human Heredity. 43:I-VI
Autor:
Mathias Chiano, M.J. Barber, P.W. Kleyn, Toby Andrew, E. Thompson, P.W. Reed, David B. Thompson, Tim D. Spector, Maria L. Langdown, M. Bailey, M. Lindersson, Scott Wilson
Publikováno v:
Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research. 19(2)
A genome-wide screen was performed on a large cohort of dizygous twin pairs to identify regions of the genome that contain QTL for QUS of bone. Suggestive linkage of QUS parameters to 2q33–37 and 4q12–21 highlighted these regions as potentially i
Autor:
J. Ott, David A. Greenberg, C. Triantaphyllidis, Patrick Willems, S. Linn, Yuan Tsang Chen, C. Mérette, Riccardo Ponzone, G.K. Penchaszadeh, L.H. Castüla, Jia-Huan Ding, V.A. Stepanov, J. Papamatheakis, E. Lieberman, Vibeke Winter, K. Das, Niels Gregersen, Brage S. Andresen, Thomas Deufel, Susan E. Hodge, P.W. Kleyn, Ivan Balazsc, Veronica J. Vieland, Elias O. da-Suva, Marion Mack, S.J. O’Brien, A. Kouvatsi, M. Fousteri, G. Hallmans, Xin Zhenghan, N.P. Anagnou, T.C. Gilliam, Diana Curtis, N.K. Moschonas, T.L. Munsat, Jan Hendrickx, L. Beckman, A. Petalopoulos, Steen Kølvraa, S.C. Schoenbaum, Lars Bolund, Peter Bross, C. Sikström, Liu Mingjun, K. Asplund, S.V. Lemza, G. Beckman, H. Seuanez, Wen Zhang, T. Lehner, Charles R. Roe, Teresa Parrella, Stephen G. Kahler, L.M. Brzustowicz, Katrine Schneiderman, Alberto Ponzone, W. Modi
Publikováno v:
Human Heredity. 43:393-394
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.