Zobrazeno 1 - 10
of 65
pro vyhledávání: '"P.R Jennings"'
Publikováno v:
Clinical Science. 70:417-425
1. The subcellular distribution of 2-oxoglutarate:glyoxylate carboligase was investigated in a normal human liver, a liver from a patient with pyridoxine-resistant primary hyperoxaluria type I and rat livers subjected to various degrees and types of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e734a1c96e1ee175231398a226c694a4
https://doi.org/10.1042/cs0700417
https://doi.org/10.1042/cs0700417
Publikováno v:
FEBS Letters. 222:17-20
Immunoblotting of human liver sonicates, after SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, demonstrated the presence of a 40 kDa protein, corresponding to the subunit of alanine:glyoxylate aminotransferase, in six controls and three patients with primary
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7499c28adc208825a5ebaa2cbe2bc524
https://doi.org/10.1016/0014-5793(87)80183-7
https://doi.org/10.1016/0014-5793(87)80183-7
Publikováno v:
The Journal of Cell Biology
Most patients with the autosomal recessive disease primary hyperoxaluria type 1 (PH1) have a complete deficiency of alanine/glyoxylate aminotransferase (AGT) enzyme activity and immunoreactive protein. However a few possess significant residual activ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ac085949054845b1a30df38a92ad7172
https://doi.org/10.1083/jcb.108.4.1345
https://doi.org/10.1083/jcb.108.4.1345
Publikováno v:
Journal of Inherited Metabolic Disease. 12:286-288
Primary hyperoxaluria type 1 (PH1; McKusick 25990) is an autosomal recessive inborn error of glyoxylate metabolism which leads to excessive synthesis of oxalate and glycolate. The low solubility of calcium oxalate causes all the pathological manifest
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ede04c1ca832f1d7a00708413a5b7a9f
https://doi.org/10.1007/bf03335400
https://doi.org/10.1007/bf03335400
Autor:
C.J. Danpure, P.R Jennings
Publikováno v:
FEBS letters. 201(1)
Activities of alanine:glyoxylate aminotransferase in the livers of two patients with primary hyperoxaluria type I were substantially lower than those found in five control human livers. Detailed subcellular fractionation of one of the hyperoxaluric l
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4888fedc28382bcb0d1320e7ef01de83
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3709805
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3709805
Primary Hyperoxaluria Type 1 and Hepatic Alanine: Glyoxylate Aminotransferase, a Study of Five Cases
Publikováno v:
Clinical Science. 72:23P-23P
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8865226f5352b6881e9c61344debff9c
https://doi.org/10.1042/cs072023pa
https://doi.org/10.1042/cs072023pa
Publikováno v:
The Lancet. 331:367
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2c3c35cfda31c4a481e394df4b7df70b
https://doi.org/10.1016/s0140-6736(88)91171-3
https://doi.org/10.1016/s0140-6736(88)91171-3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.