Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"P.P533R mutation"'
Autor:
Latifa Chkioua, Houda El Fissi, Yessine Amri, Chayma Sahli, Fadoua Bouzid, Hela Boudabous, Neji Tbib, Salima Ferchichi, Taieb Massoud, Najat Alif, Sandrine Laradi, Hassen Ben Abdennebi
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 25, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
Abstract Background Mucopolysaccharidosis type I is a lysosomal storage disease resulting from a deficiency in alpha-L-iduronidase (IDUA), which causes the accumulation of partially degraded dermatan sulfate and heparan sulfate. This retrospective st
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15bce9b578064770b9c19476d24d775b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.