Zobrazeno 1 - 10
of 211
pro vyhledávání: '"P.J. Scambler"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Ramsay, B.J. Wainwright, M. Farrall, X. Estivill, H. Sutherland, M.-F. Ho, R. Davies, S. Halford, F. Tata, C. Wicking, N. Lench, I. Bauer, C. Ferec, P. Farndon, H. Kruyer, P. Stanier, R. Williamson, P.J. Scambler
Publikováno v:
University of St Andrews CRIS
The mutation causing cystic fibrosis (CF) has been localized to the DNA sequence of 700 kb bounded by the loci identified by the markers pMP6d-9 (D7S399) and pJ3.11 (D7S8). A 560-kb fragment obtained after Sac II digestion of DNA from a cell line con
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fd6a73dbfc3ca9dfbead02fa98614420
https://doi.org/10.1016/0888-7543(90)90446-2
https://doi.org/10.1016/0888-7543(90)90446-2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
S. Roach, Jan P. Dumanski, P.J. Scambler, Alisoun H. Carey, N. Blin, V.P. Collins, R. Willamson, M. Nordenskiold, Guy A. Rouleau, P. Jalbert
Publikováno v:
Genomics. 7:299-306
DiGeorge syndrome is a human developmental field defect with the pathological features of an abnormality of embryogenesis at 4 to 6 weeks of gestation. Cytogenetic analyses of patients have revealed a number of instances of monosomy 22q11-pter in thi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::35fe09eef47b041cf5c480e8baf514df
https://doi.org/10.1016/0888-7543(90)90161-m
https://doi.org/10.1016/0888-7543(90)90161-m
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Human Genetics. 97
To understand the architecture of the human genome, we need a complete definition of all the repeat sequence families, as these make up the majority of human DNA. We have isolated a small DNA fragment from human chromosome 21 and have used sequence a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::08f4bbf097b43ebb818f46dbe80e2891
https://doi.org/10.1007/bf00218845
https://doi.org/10.1007/bf00218845
Autor:
Jan P. Dumanski, Catharina Larsson, P.J. Scambler, Magnus Nordenskjöld, E. Carlbom, Vincent Peter Collins, Noriaki Sugawa
Publikováno v:
Human Genetics. 88
We have previously identified and regionally localized 195 chromosome-22-specific DNA markers. We now report restriction fragment length polymorphisms detected by 9 phage markers mapped to 22q11-q12, two cosmid clones mapped to 22q12-q13 and one plas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3fb2fa65cb71623aacb2b9fc373c259c
https://doi.org/10.1007/bf00206060
https://doi.org/10.1007/bf00206060
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Investigative Medicine. 52:163-163
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b6842df279914fed1cffe9c3b1c6b686
https://doi.org/10.1177/108155890105201s479
https://doi.org/10.1177/108155890105201s479
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.