Zobrazeno 1 - 10
of 257
pro vyhledávání: '"P.A. Ioannou"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L. Li, P.A. Ioannou, R.J. McKinlay Gardner, Howard R. Slater, V. Petrovic, C Ngo, Susan M. White, Emma L. Northrop, P. Moore
Publikováno v:
Cytogenetic and Genome Research. 97:158-162
Cytogenetic deletions are almost always associated with phenotypic abnormality and are very rarely transmitted. We have located a hitherto undescribed, familial deletion involving the region 11q14.3→q21 in five individuals in a three-generation kin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ec115a955c77ee9d04f73abc9e26829b
https://doi.org/10.1159/000066612
https://doi.org/10.1159/000066612
Autor:
S.M. White, R. Mollicone, M. Rozek, Z. Tümer, T. Opiola, J.-J. Candelier, C.R. Bonvicino, H. Winking, A. Hebinck, H. Kuiper, Ch. Zühlke, H. Yasue, J.M. Perez de la Lastra, S. Kiuchi, A. Pienkowska, N. Arnal, B. Gläser, C. Ngo, H. Mehenni, C. Steinlein, P.S. D’Andrea, R.P.M.A. Crooijmans, A. Eggen, C. Zijlstra, M. Yerle, U. Butzmann, S.E. Antonarakis, Y.E. Shahein, E. Anton, R. Korstanje, D.F. de Andres-Cara, N.A. de Haan, R. Heilig, B. Brenig, J. Egozcue, C. Delcros, M. Østergaard, G.F. Gillissen, A. Wandall, R. Kreutz, R.J. McKinlay Gardner, F. Piumi, M. Mahony, A. Robic, C. Ozouf-Costaz, N. Tommerup, T. Haaf, C. Rodellar, C. Szpirer, F. Vidal, P.A. Ioannou, P.M. Kroisel, C. Drögemüller, K. Buchet-Poyau, Y. Takagaki, T.L. Harboe, C. Wilhelm, F. Porto-Foresti, J. Barciszewski, A.C.M. Bonné, M.T. Roldan-Arjona, C. Rogel-Gaillard, H. Hiraiwa, Y. Muneta, M. Grzmil, P. Zaragoza, C. Bonillo, H.A. van Lith, J. Kunz, A. Dalski, O. Distl, F. Laccone, D. Milan, C. Windpassinger, T. Awata, H. Uenishi, J. Szpirer, R. Fries, A.A. Bosma, F. Foresti, M.F.Z. Daniel-Silva, H. Hayes, R. Roy, H. Omran, P. Pinton, S. Schlickum, E. Petek, E. Schwinger, L. Li, P. Coullin, C. Knorr, L.F.M. van Zutphen, J. Blanco, H.P. Klinger, A. Volz, J. Mißbach, I.B. Otazu, E. Northrop, C. Andersen, P. Burfeind, M. Den Bieman, M. Meins, R. Melkaoui, J. Beck, U. Radhakrishna, M. Gautier, R. Oriol, L.F. Almeida-Toledo, I. Nanda, K. Wagner, F. Habermann, V. Petrovic, M. Schmid, R. Yamamoto, P. Moore, P. van Vooren, G. Hauke, H. Zürcher, F. Hildebrandt, C.G. Ziegler, J. Koch, P. Laurent, J.L. Williams, M.A.M. Groenen, J.J. Garrido, C. Schelling, S. Yadav, C. Kosan, H.R. Slater
Publikováno v:
Cytogenetic and Genome Research. 97:261-275
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::25ae8045d27dfe35b1f201845d6a7df6
https://doi.org/10.1159/000066630
https://doi.org/10.1159/000066630