Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"P.A. Augoustidou-Savvopoulou"'
Autor:
E.E. Kontopoulos, G.S. Katzos, Dimitrios I. Zafeiriou, F.A. Papadopoulou, P.A. Augoustidou-Savvopoulou, O.P. Van Diggelen, N. Gombakis
Publikováno v:
European Journal of Paediatric Neurology, 2, 153-156. W.B. Saunders
Hunter’s syndrome (mucopolysaccharidosis (MPS) type II) is a rare X-linked recessive metabolic disorder caused by deficiency in alpha-Liduronatesulphate sulphatase.’ Neuroimaging in Hunter’s syndrome, as well as in the rest of the mucopolysacch
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3651f7d490ee96ae6dc193f315b86a35
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(98)80031-7
https://doi.org/10.1016/s1090-3798(98)80031-7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.