Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"P. Zebryk"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Topi A. Tervonen, Verna Louhivuori, Xiaohong Sun, Marie-Estelle Hokkanen, Claudius F. Kratochwil, Pawel Zebryk, Eero Castrén, Maija L. Castrén
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 33, Iss 2, Pp 250-259 (2009)
The lack of fragile X mental retardation protein (FMRP) causes fragile X syndrome, a common form of inherited mental retardation. Our previous studies revealed alterations in the differentiation of FMRP-deficient neural progenitors. Here, we show abn
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c1e599b948ac48eba42308511382d791
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Puszczewicz, P. Zebryk
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 73:1016.1-1016
Background Systemic sclerosis (SSc) is a rare connective tissue disorder, which leads to progressive fibrosis of many organs. Its course is characterised by the presence of two classical autoantibodies: anti-topoisomerase I (ATA, Scl-70) and anti-cen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::aaa5aca8af49f352adcd19f83060450b
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2014-eular.3848
https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2014-eular.3848