Zobrazeno 1 - 10
of 95
pro vyhledávání: '"P. Spatuzza"'
Autor:
Rosa Musotto, Ulderico Wanderlingh, Angela D’Ascola, Michela Spatuzza, Maria Vincenza Catania, Maurizio De Pittà, Giovanni Pioggia
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 12 (2024)
In an effort to help reduce the costs of fluorescence microscopy and expand the use of this valuable technique, we developed a low-cost platform capable of visualising and analysing the spatio-temporal dynamics of intracellular Ca2+ signalling in ast
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c46df195b2e342dfa68a1ce04b754141
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Agatina Campisi, Giovanni Sposito, Rosaria Grasso, Julia Bisicchia, Michela Spatuzza, Giuseppina Raciti, Agata Scordino, Rosalia Pellitteri
Publikováno v:
Antioxidants, Vol 12, Iss 3, p 750 (2023)
Astaxanthin, a natural compound of Haematococcus pluvialis, possesses antioxidant, anti-inflammatory, anti-tumor and immunomodulatory activities. It also represents a potential therapeutic in Alzheimer’s disease (AD), that is related to oxidative s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c7746cfcfb914e32b5400b4d353ace76
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
B. Di Marco, P. Dell'Albani, S. D'Antoni, M. Spatuzza, C.M. Bonaccorso, S.A. Musumeci, F. Drago, B. Bardoni, M.V. Catania
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 154, Iss , Pp 105338- (2021)
Fragile X syndrome (FXS) is a common form of intellectual disability and autism caused by the lack of Fragile X Mental Retardation Protein (FMRP), an RNA-binding protein involved in RNA transport and protein synthesis. Upon cellular stress, global pr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/83288b34eb854add9bef0a55dd8d54c4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elisabetta Aloisi, Katy Le Corf, Julien Dupuis, Pei Zhang, Melanie Ginger, Virginie Labrousse, Michela Spatuzza, Matthias Georg Haberl, Lara Costa, Ryuichi Shigemoto, Anke Tappe-Theodor, Filippo Drago, Pier Vincenzo Piazza, Christophe Mulle, Laurent Groc, Lucia Ciranna, Maria Vincenza Catania, Andreas Frick
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 8, Iss 1, Pp 1-14 (2017)
Dysfunction of mGluR5 has been implicated in Fragile X syndrome. Here, using a single-molecule tracking technique, the authors found an increased lateral mobility of mGluR5 at the synaptic site in Fmr1 KO hippocampal neurons, leading to abnormal NMDA
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a5099cbf5e534deea4c2a121546338d3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.