Zobrazeno 1 - 10
of 379
pro vyhledávání: '"P. Skretting"'
Publikováno v:
eJHaem, Vol 5, Iss 4, Pp 669-676 (2024)
Abstract Novel treatments in multiple myeloma (MM) could influence the incidence of skeletal‐related events (SREs). We aimed to examine the incidence of SRE and the preventive use of osteoclast inhibitors (OIs) in a cohort of MM patients in the era
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/48e1d7a9cd82446eb0adca2c26e4c96f
Publikováno v:
BMC Psychiatry, Vol 24, Iss 1, Pp 1-8 (2024)
Abstract Background The inclusion of biomarkers could improve diagnostic accuracy of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). One potential biomarker is the ADHD polygenic score (PGS), a measure of genetic liability for ADHD. This study aimed
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e02a1af9099e4430904eec4c76d931f3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 17, Iss 11, p e0277200 (2022)
ObjectivesThis study presents the experiences of percutaneous CT-guided needle biopsy at a university hospital in Norway.MethodsA retrospective examination of all mediastinal biopsy procedures between April 2015 and August 2019 was performed at Akers
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/764212e01b6a4dc398fe3223287ddb11
Autor:
Elisabeth Andersen, Maria Eugenia Chollet, Marcello Baroni, Mirko Pinotti, Francesco Bernardi, Ellen Skarpen, Per Morten Sandset, Grethe Skretting
Publikováno v:
Cell & Bioscience, Vol 9, Iss 1, Pp 1-10 (2019)
Abstract Background Congenital coagulation factor (F) VII deficiency is a rare bleeding disorder caused by mutations in the F7 gene. The missense factor FVII variant p.Q160R is the disease-causing mutation in all Norwegian FVII deficient patients and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4a50b5a4e4e8408885bef2123e0f9982
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.