Zobrazeno 1 - 10
of 262
pro vyhledávání: '"P. Oflazer"'
Autor:
Abir, Abrar, Oflazer, Kemal
This paper investigates the optimization of propaganda technique detection in Arabic text, including tweets \& news paragraphs, from ArAIEval shared task 1. Our approach involves fine-tuning the AraBERT v2 model with a neural network classifier for s
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2407.01360
Autor:
Weissweiler, Leonie, Hofmann, Valentin, Kantharuban, Anjali, Cai, Anna, Dutt, Ritam, Hengle, Amey, Kabra, Anubha, Kulkarni, Atharva, Vijayakumar, Abhishek, Yu, Haofei, Schütze, Hinrich, Oflazer, Kemal, Mortensen, David R.
Large language models (LLMs) have recently reached an impressive level of linguistic capability, prompting comparisons with human language skills. However, there have been relatively few systematic inquiries into the linguistic capabilities of the la
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2310.15113
SNUPN deficiency causes a recessive muscular dystrophy due to RNA mis-splicing and ECM dysregulation
Autor:
Marwan Nashabat, Nasrinsadat Nabavizadeh, Hilal Pırıl Saraçoğlu, Burak Sarıbaş, Şahin Avcı, Esra Börklü, Emmanuel Beillard, Elanur Yılmaz, Seyide Ecesu Uygur, Cavit Kerem Kayhan, Luca Bosco, Zeynep Bengi Eren, Katharina Steindl, Manuela Friederike Richter, Guney Bademci, Anita Rauch, Zohreh Fattahi, Maria Lucia Valentino, Anne M. Connolly, Angela Bahr, Laura Viola, Anke Katharina Bergmann, Maria Eugenia Rocha, LeShon Peart, Derly Liseth Castro-Rojas, Eva Bültmann, Suliman Khan, Miriam Liliana Giarrana, Raluca Ioana Teleanu, Joanna Michelle Gonzalez, Antonella Pini, Ines Sophie Schädlich, Katharina Vill, Melanie Brugger, Stephan Zuchner, Andreia Pinto, Sandra Donkervoort, Stephanie Ann Bivona, Anca Riza, Undiagnosed Diseases Network, Ioana Streata, Dieter Gläser, Carolina Baquero-Montoya, Natalia Garcia-Restrepo, Urania Kotzaeridou, Theresa Brunet, Diana Anamaria Epure, Aida Bertoli-Avella, Ariana Kariminejad, Mustafa Tekin, Sandra von Hardenberg, Carsten G. Bönnemann, Georg M. Stettner, Ginevra Zanni, Hülya Kayserili, Zehra Piraye Oflazer, Nathalie Escande-Beillard
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 15, Iss 1, Pp 1-19 (2024)
Abstract SNURPORTIN-1, encoded by SNUPN, plays a central role in the nuclear import of spliceosomal small nuclear ribonucleoproteins. However, its physiological function remains unexplored. In this study, we investigate 18 children from 15 unrelated
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bcbaa63ccab94af78752b6e4bbdb83c5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
This paper presents a neural network classifier approach to detecting both within- and cross- document event coreference effectively using only event mention based features. Our approach does not (yet) rely on any event argument features such as sema
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/1810.04216
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Obeid, Ossama, Khalifa, Salam, Habash, Nizar, Bouamor, Houda, Zaghouani, Wajdi, Oflazer, Kemal
In this paper, we introduce MADARi, a joint morphological annotation and spelling correction system for texts in Standard and Dialectal Arabic. The MADARi framework provides intuitive interfaces for annotating text and managing the annotation process
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/1808.08392
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tomàs Pinós, Antoni L. Andreu, Claudio Bruno, Georgios M. Hadjigeorgiou, Ronald G. Haller, Pascal Laforêt, Alejandro Lucía, Miguel A. Martín, Andrea Martinuzzi, Carmen Navarro, Piraye Oflazer, Jean Pouget, Ros Quinlivan, Sabrina Sacconi, Renata S. Scalco, Antonio Toscano, John Vissing, Matthias Vorgerd, Andrew Wakelin, Ramon Martí, EUROMAC Consortium
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-11 (2020)
Abstract Background International patient registries are of particular importance for rare disorders, as they may contribute to overcome the lack of knowledge derived from low number of patients and limited awareness of these diseases, and help to le
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4fb930dc3b684799bae389fdc920b237
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.