Zobrazeno 1 - 10
of 271
pro vyhledávání: '"P. Nathrath"'
Autor:
Karim H. Saba, Valeria Difilippo, Emelie Styring, Jenny Nilsson, Linda Magnusson, Hilda van den Bos, René Wardenaar, Diana C. J. Spierings, Floris Foijer, Michaela Nathrath, Felix Haglund de Flon, Daniel Baumhoer, Karolin H. Nord
Publikováno v:
npj Genomic Medicine, Vol 9, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Abstract Amplification of the MDM2 and CDK4 genes on chromosome 12 is commonly associated with low-grade osteosarcomas. In this study, we conducted high-resolution genomic and transcriptomic analyses on 33 samples from 25 osteosarcomas, encompassing
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f2d58c99658e44fcb1256e76a852fcf0
Autor:
Yang Zhou, Partho Sarothi Ray, Jianguo Zhu, Frank Stein, Mandy Rettel, Thileepan Sekaran, Sudeep Sahadevan, Joel I. Perez-Perri, Eva K. Roth, Ola Myklebost, Leonardo A. Meza-Zepeda, Andreas von Deimling, Chuli Fu, Annika N. Brosig, Kjetil Boye, Michaela Nathrath, Claudia Blattmann, Burkhard Lehner, Matthias W. Hentze, Andreas E. Kulozik
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 15, Iss 1, Pp 1-22 (2024)
Abstract Osteosarcoma is the most common primary malignant bone tumor with a strong tendency to metastasize, limiting the prognosis of affected patients. Genomic, epigenomic and transcriptomic analyses have demonstrated the exquisite molecular comple
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c8a044416b63443ebe99465720d460f3
Autor:
Vanessa L. Mettmann, Daniel Baumhoer, Stefan S. Bielack, Claudia Blattmann, Godehard Friedel, Thekla vonKalle, Leo Kager, Matthias Kevric, Michaela Nathrath, Benjamin Sorg, Matthias Dürken, Stefanie Hecker‐Nolting
Publikováno v:
Cancer Medicine, Vol 12, Iss 17, Pp 18219-18234 (2023)
Abstract Background To evaluate patient and tumour characteristics, treatment and their impact on survival in patients with a solitary pulmonary metastasis at first relapse of high‐grade osteosarcoma. Procedure Two‐hundred and nineteen consecutiv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7c87cf91104a4367a88394805f691d43
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Miriam Erlacher, Felicia Andresen, Martina Sukova, Jan Stary, Barbara de Moerloose, Jutte van der Werff Ten Bosch, Michael Dworzak, Markus G. Seidel, Sophia Polychronopoulou, Rita Beier, Christian P. Kratz, Michaela Nathrath, Michael C. Frühwald, Gudrun Göhring, Anke K. Bergmann, Christina Mayerhofer, Dirk Lebrecht, Senthilkumar Ramamoorthy, Ayami Yoshimi, Brigitte Strahm, Marcin W. Wlodarski, Charlotte M. Niemeyer
Publikováno v:
Haematologica, Vol 109, Iss 2 (2023)
Monosomy 7 is the most common cytogenetic abnormality in pediatric myelodysplastic syndrome (MDS) and associated with a high risk of disease progression. However, in young children, spontaneous loss of monosomy 7 with concomitant hematologic recovery
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e53529cf46a4b9fadc250cce7c36618
Autor:
Heike Peterziel, Nora Jamaladdin, Dina ElHarouni, Xenia F. Gerloff, Sonja Herter, Petra Fiesel, Yannick Berker, Mirjam Blattner-Johnson, Kathrin Schramm, Barbara C. Jones, David Reuss, Laura Turunen, Aileen Friedenauer, Tim Holland-Letz, Martin Sill, Lena Weiser, Christopher Previti, Gnanaprakash Balasubramanian, Nicolas U. Gerber, Johannes Gojo, Caroline Hutter, Ingrid Øra, Olli Lohi, Antonis Kattamis, Bram de Wilde, Frank Westermann, Stephan Tippelt, Norbert Graf, Michaela Nathrath, Monika Sparber-Sauer, Astrid Sehested, Christof M. Kramm, Uta Dirksen, Olli Kallioniemi, Stefan M. Pfister, Cornelis M. van Tilburg, David T. W. Jones, Jani Saarela, Vilja Pietiäinen, Natalie Jäger, Matthias Schlesner, Annette Kopp-Schneider, Sina Oppermann, Till Milde, Olaf Witt, Ina Oehme
Publikováno v:
npj Precision Oncology, Vol 6, Iss 1, Pp 1-17 (2022)
Abstract The international precision oncology program INFORM enrolls relapsed/refractory pediatric cancer patients for comprehensive molecular analysis. We report a two-year pilot study implementing ex vivo drug sensitivity profiling (DSP) using a li
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d21634f309aa434aa0d7808304d8ec37
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.