Zobrazeno 1 - 10
of 105
pro vyhledávání: '"P. Morehart"'
Autor:
Morgan A. Morehart, Robert A. Gitzen, Theron M. Terhune II, Christopher A. Lepczyk, D. Clay Sisson
Publikováno v:
Ecosphere, Vol 13, Iss 7, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Invasive species are a major driver of native species declines, frequently resulting in a reduction of ecosystem function. Though control of invasive species is often beneficial, it can create other ecological issues. However, studying the r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/57bc05d774184ec48cb8aa1d253ac58d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Eduard Gappmaier, Stephan Cm, Joline C. Dalton, Jacinda B. Sampson, Veronica J. Hinton, John W. Day, Brenda Wong, D M Dunn, Mendell, Carsten G. Bönnemann, Michael T. Howard, Katherine D. Mathews, J. Florence, P. Morehart, Anne M. Connolly, Wendy King, Richard S. Finkel, Laubenthal Ks, Kevin M. Flanigan, Livija Medne, Meyer A, Marcia Margolis, Cheryl Wall, Robert B. Weiss, Alan Pestronk, von Niederhausern A, Payam Soltanzadeh
Publikováno v:
Human Mutation. 30:1657-1666
Mutations in the DMD gene, encoding the dystrophin protein, are responsible for the dystrophinopathies Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), Becker Muscular Dystrophy (BMD), and X-linked Dilated Cardiomyopathy (XLDC). Mutation analysis has traditionally
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d9c3532996e043d07484696d9d2c5838
https://doi.org/10.1002/humu.21114
https://doi.org/10.1002/humu.21114
Publikováno v:
Human Pathology. 37:173-184
We studied muscle biopsies of 103 pediatric patients in whom clinical suspicion for disorder of energy metabolism was highest in 13 patients, intermediate in 8 patients, and lowest in 82 patients. Electron transport complex (ETC) enzyme activity meas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1f62a895f3b5b2e41bca8d9f136e6f0b
https://doi.org/10.1016/j.humpath.2005.10.008
https://doi.org/10.1016/j.humpath.2005.10.008
Autor:
P. Morehart, Peter H. Tang, Paul S. Horn, Ton J. deGrauw, Kevin E. Bove, Lili Miles, Brenda Wong, Michael V. Miles
Publikováno v:
Pediatric Neurology. 32:318-324
The aim of this study is to determine whether coenzyme Q (CoQ) muscle concentrations and redox state are associated with pathologic changes in muscle biopsy specimens. Skeletal muscle biopsies were collected (January 2002-February 2004) and underwent
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5591469bff59ae7f76422d75d43eda40
https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2005.01.009
https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2005.01.009
Autor:
Boryana Stamova, Frank R. Sharp, B. Ander, G. Jickling, D. Liu, X. Zhan, Brenda Wong, S. Hu, P. Morehart
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 25:S253-S254
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7820cf44ee90ac81e9d0d06fdd72d6bf
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.249
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.249