Zobrazeno 1 - 10
of 474
pro vyhledávání: '"P. Marinkovich"'
Autor:
Amy S. Paller, Shireen V. Guide, Diego Ayala, Mercedes E. Gonzalez, Anne W. Lucky, Isin Sinem Bagci, M. Peter Marinkovich
Publikováno v:
Journal of Dermatological Treatment, Vol 35, Iss 1 (2024)
AbstractBackground/purpose Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB), a rare genetic skin disease caused by loss-of-function mutations in COL7A1, the gene encoding type VII collagen (COL7), is characterized by skin blistering, scarring, and extracutaneo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4d22581de2c841f09a639f4a31802fdc
Autor:
Edwin Luk, PhD, Ian J. Baguley, MD, PhD, John Olver, MD, Rachael Nunan, MD, John Estell, MD, Senen Gonzalez, MD, Dion Marinkovich, BPharm, MBA, Anne-Sophie Grandoulier, MSc, Lynne Turner-Stokes, DM
Publikováno v:
The Journal of the International Society of Physical and Rehabilitation Medicine, Vol 6, Iss 4, Pp 83-89 (2023)
Background:. Primary results from the international upper limb international spasticity-III study provided robust evidence for the benefit of repeated cycles of botulinum toxin-A (BoNT-A) for upper limb spasticity. Objectives:. Internationally, patie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/921419ad7b424e82bc5a7f66ace8814e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jemima E. Mellerio, MD, Dimitra Kiritsi, MD, PhD, M. Peter Marinkovich, MD, Natividad Romero Haro, RN, Kellie Badger, RN, Meena Arora, MSc, Marc A. Dziasko, PhD, Mansi Vithlani, PhD, Anna E. Martinez
Publikováno v:
JAAD International, Vol 11, Iss , Pp 224-232 (2023)
Background: The pathophysiological processes underlying the phenotypic spectrum of severe forms of epidermolysis bullosa (EB) are complex and poorly understood. Objective: To use burden mapping to explore relationships between primary pathomechanisms
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e4ae6b17e7704c7d9028491aded80452
Autor:
Thinh Chau, MD, Joseph Wu, PhD, Benjamin Kahn, MD, Christopher Elco, MD, M. Peter Marinkovich, MD, Kerri E. Rieger, MD, PhD, Leslie Robinson-Bostom, MD, Elnaz F. Firoz, MD
Publikováno v:
JAAD Case Reports, Vol 34, Iss , Pp 7-9 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f3e6874edefc494eb3ca5d8838313a65
Autor:
Jodi Y. So, Jaron Nazaroff, Chinonso V. Iwummadu, Nicki Harris, Emily S. Gorell, Shivali Fulchand, Irene Bailey, Daniel McCarthy, Zurab Siprashvili, M. Peter Marinkovich, Jean Y. Tang, Albert S. Chiou
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-13 (2022)
Abstract Background Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a rare, devastating blistering genodermatosis caused by mutations in the COL7A1 gene, which encodes for type VII collagen and is necessary for dermal-epidermal adhesion and inte
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a959db06942649538593eea193c20f13
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jean Yuh Tang, M. Peter Marinkovich, Eleanor Lucas, Emily Gorell, Albert Chiou, Ying Lu, Jodie Gillon, Dipen Patel, Dan Rudin
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-25 (2021)
Abstract Background/objective Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a genetic collagen disorder characterized by skin fragility leading to blistering, wounds, and scarring. There are currently no approved curative therapies. The object
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9335d467f94b4495ba644a2dd5de792e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.