Zobrazeno 1 - 10
of 148
pro vyhledávání: '"P. M. Frossard"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Saman K Hashmi, Maria B Afridi, Kanza Abbas, Rubina A Sajwani, Danish Saleheen, Philippe M Frossard, Mohammad Ishaq, Aisha Ambreen, Usman Ahmad
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 2, Iss 3, p e280 (2007)
OBJECTIVES: Poor adherence is one of the biggest obstacles in therapeutic control of high blood pressure. The objectives of this study were (i) to measure adherence to antihypertensive therapy in a representative sample of the hypertensive Pakistani
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8c6c0818d6af46298ff7971d19bf26e5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Eastern Mediterranean Health Journal. 7:975-980
We compared the clinical severity associated with the two cystic fibrosis [CF] mutations S549R [T [R] G] and deltaF508. Clinical and biochemical variables of CF were compared in two age- and sex-matched groups of CF children in the United Arab Emirat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::646c93949785dd058a09108202fc0ab7
https://doi.org/10.26719/2001.7.6.975
https://doi.org/10.26719/2001.7.6.975
Publikováno v:
Thorax. 56:891-894
Dyskeratosis congenita (DC) is a rare inherited multisystem disorder characterised by lesions of the skin and appendages. Bone marrow failure occurs in 80% of patients. The gene for the X-linked form of DC has been identified on Xq28 and designated a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8645f63987486b27c8c9baeabcfd57bf
https://doi.org/10.1136/thorax.56.11.891
https://doi.org/10.1136/thorax.56.11.891