Zobrazeno 1 - 10
of 153
pro vyhledávání: '"P. Lucchino"'
Publikováno v:
ISPRS Annals of the Photogrammetry, Remote Sensing and Spatial Information Sciences, Vol X-1-W1-2023, Pp 397-404 (2023)
As part of its objective to achieve Zero Hunger under SDG2 the United Nations World Food Programme, in partnership with Governments, NGOs and other UN agencies, supports food insecure communities to increase natural resource availability and improve
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/131b49100e824069a30d85b677d82bad
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-4 (2022)
Abstract Neurofibromatosis Type 1 (NF1) is a rare neurocutaneous disorder transmitted in an autosomal dominant fashion, mainly affecting the nervous system, the eye and skin. Ocular diagnostic hallmarks of NF1 include iris Lisch nodules, optic glioma
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/48a4a25040074696b2923105f8b7fd4c
Autor:
Antonietta Moramarco, Luca Lucchino, Fabiana Mallone, Michela Marcelli, Ludovico Alisi, Vincenzo Roberti, Sandra Giustini, Alessandro Lambiase, Marcella Nebbioso
Publikováno v:
International Journal of Ophthalmology, Vol 15, Iss 5, Pp 773-779 (2022)
AIM: To examine neuroretinal function by using the multifocal electroretinography (mfERG) test in patients with neurofibromatosis type 1 (NF1) without optic pathway gliomas (OPGs). METHODS: This study was conducted on 35 patients (35 eyes) with NF1 a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/18b81dfe1e4e440ebb4b73a75702903e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fabiana Mallone, Ludovico Alisi, Luca Lucchino, Valerio Di Martino, Marcella Nebbioso, Marta Armentano, Alessandro Lambiase, Antonietta Moramarco
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 17, p 13481 (2023)
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a rare inherited neurocutaneous disorder with a major impact on the skin, nervous system and eyes. The ocular diagnostic hallmarks of this disease include iris Lisch nodules, ocular and eyelid neurofibromas, eyelid c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a5948e8f0d9e4faf915845d4ce26d0f4