Zobrazeno 1 - 10
of 258
pro vyhledávání: '"P. Lammertse"'
Autor:
Jonathan Bikker, Mattie Boom, Maartje Brattinga, Alexander Dencher, Mels Evers, Josephina de Fouw, Tess Graafland, Ludo van Halem, Mayken Jonkman, Friso Lammertse, Suzanne van Leeuwen, Frits Scholten, Matthias Ubl
Publikováno v:
The Rijksmuseum Bulletin, Vol 72, Iss 1 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/377c0801af1341298cab1217764adb1d
Autor:
Evan Lammertse, Nikhil Koditala, Martin Sauzade, Hongxiao Li, Qiang Li, Luc Anis, Jun Kong, Eric Brouzes
Publikováno v:
Microsystems & Nanoengineering, Vol 8, Iss 1, Pp 1-15 (2022)
Abstract Advances in microfluidic technologies rely on engineered 3D flow patterns to manipulate samples at the microscale. However, current methods for mapping flows only provide limited 3D and temporal resolutions or require highly specialized opti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4f548f89b30643e4bf0fcb581be5fc25
Autor:
Simon J. Houtman, Hanna C. A. Lammertse, Annemiek A. van Berkel, Ganna Balagura, Elena Gardella, Jennifer R. Ramautar, Chiara Reale, Rikke S. Møller, Federico Zara, Pasquale Striano, Mala Misra-Isrie, Mieke M. van Haelst, Marc Engelen, Titia L. van Zuijen, Huibert D. Mansvelder, Matthijs Verhage, Hilgo Bruining, Klaus Linkenkaer-Hansen
Publikováno v:
Frontiers in Physiology, Vol 12 (2021)
STXBP1 syndrome is a rare neurodevelopmental disorder caused by heterozygous variants in the STXBP1 gene and is characterized by psychomotor delay, early-onset developmental delay, and epileptic encephalopathy. Pathogenic STXBP1 variants are thought
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2051e28d09a04bf988039f931543cba7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ioannis Kramvis, Rhodé van Westen, Hanna C. A. Lammertse, Danai Riga, Tim S. Heistek, Alex Loebel, Sabine Spijker, Huibert D. Mansvelder, Rhiannon M. Meredith
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Neuroscience, Vol 13 (2020)
Changes in excitation and inhibition are associated with the pathobiology of neurodevelopmental disorders of intellectual disability and autism and are widely described in Fragile X syndrome (FXS). In the prefrontal cortex (PFC), essential for cognit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/693380dca7b24a30a1210680191262f2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Edgar Lammertse
Publikováno v:
Udayana Journal of Law and Culture, Vol 1, Iss 1, Pp 57-70 (2017)
This article is intended to share a few thoughts, notions and questions about regulatory and governmental structures, both national and international, with regard to the development of global justice. It will highlight the issue whether or not local
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/60ee3e07530043969d54eee1db832592
Autor:
Marieke Meijer, Kristina Rehbach, Jessie W. Brunner, Jessica A. Classen, Hanna C.A. Lammertse, Lola A. van Linge, Desiree Schut, Tamara Krutenko, Matthias Hebisch, L. Niels Cornelisse, Patrick F. Sullivan, Michael Peitz, Ruud F. Toonen, Oliver Brüstle, Matthijs Verhage
Publikováno v:
Cell Reports, Vol 27, Iss 7, Pp 2199-2211.e6 (2019)
Summary: Synaptic dysfunction is associated with many brain disorders, but robust human cell models to study synaptic transmission and plasticity are lacking. Instead, current in vitro studies on human neurons typically rely on spontaneous synaptic e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20c05e78a6744a9bb42bc89f2c5fbe99
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.