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pro vyhledávání: '"P. Jara Vega"'
Autor:
S. Tabernero da Veiga, Y. González Lama, R. Lama More, M. C. Martínez Carrasco, M. C. Antelo Landeria, P. Jara Vega
Publikováno v:
Nutrición Hospitalaria, Vol 19, Iss 1, Pp 19-27 (2004)
Introducción y objetivos: La fibrosis quística es la enfermedad recesiva más frecuente. Existen diferentes alteraciones hepatobiliares; la más importante es el desarrollo de obstrucción biliar y fibrosis periportal. El objetivo es valorar la inf
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https://doaj.org/article/31369d999d574bec96fbe3da3a57779c
Autor:
María Jesús Pascau, Laura Pruneda, Ilaria de Barbieri, Matilde Correia, Belén López, Erika Guijarro, Gonzalo Sofío, Esteban Frauca Remacha, Paloma Jara Vega, on behalf of ERN TransplantChild Healthcare Working Group
Publikováno v:
Children, Vol 8, Iss 9, p 723 (2021)
Social well-being is an intrinsic part of the current concept of health. In the context of chronic disease, there are many challenges we face in order to provide social well-being to patients and their families, even more if we talk about rare diseas
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https://doaj.org/article/1ced255ec99247c191df89f782174f4a
Autor:
Małgorzata Markiewicz-Kijewska, Piotr Kaliciński, Juan Torres Canizales, Angelo Di Giorgio, Ulrich Baumann, Carl Jorns, Alastair Baker, Maria Francelina Lopes, Esteban Frauca Remacha, Eduardo Lopez-Granados, Paloma Jara Vega, Maria-Sole Basso, Grzegorz Kowalewski, Diana Kamińska, Sandra Ferreira, Daniela Liccardo, Andrea Pietrobattista, Marco Spada, on behalf of ERN TransplantChild Healthcare Working Group
Publikováno v:
Children, Vol 8, Iss 9, p 760 (2021)
An increasing number of AB0-incompatible (AB0i) liver transplantations (LT) are being undertaken internationally in recent years due to organ shortages and the need for urgent transplantation. The aim of our study was establish the value of ABOi LT f
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https://doaj.org/article/bf64197213704fafb55f8732e0520134
Autor:
Alastair Baker, Esteban Frauca Remacha, Juan Torres Canizales, Luz Yadira Bravo-Gallego, Emer Fitzpatrick, Angel Alonso Melgar, Gema Muñoz Bartolo, Luis Garcia Guereta, Esther Ramos Boluda, Yasmina Mozo, Dorota Broniszczak, Wioletta Jarmużek, Piotr Kalicinski, Britta Maecker-Kolhoff, Julia Carlens, Ulrich Baumann, Charlotte Roy, Christophe Chardot, Elisa Benetti, Mara Cananzi, Elisabetta Calore, Luca Dello Strologo, Manila Candusso, Maria Francelina Lopes, Manuel João Brito, Cristina Gonçalves, Carmen Do Carmo, Xavier Stephenne, Lars Wennberg, Rosário Stone, Jelena Rascon, Caroline Lindemans, Dominik Turkiewicz, Eugenia Giraldi, Emanuele Nicastro, Lorenzo D’Antiga, Oanez Ackermann, Paloma Jara Vega
Publikováno v:
Children, Vol 8, Iss 8, p 661 (2021)
(1) Background: Post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD) is a significant complication of solid organ transplantation (SOT). However, there is lack of consensus in PTLD management. Our aim was to establish a present benchmark for comparison
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https://doaj.org/article/e4cb0f49cb584054a82941ab9f84d7ba
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Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 71, Iss 6, Pp 510-513 (2009)
Resumen: La colestasis intrahepática familiar progresiva (CIFP) es un grupo heterogéneo de colestasis de herencia autosómica recesiva y se inicia en el período neonatal o en los primeros años de vida. Existen 3 formas de CIFP en relación con la
Autor:
P. Jara Vega
Publikováno v:
Gastroenterología y Hepatología. 29:150-153
Autor:
María Carmen Díaz Fernández, E. Palomo Atance, A. de la Vega Bueno, E. Frauca Remacha, G. Muñoz Bartolo, P. Jara Vega, L Hierro Llanillo, B. Lodoso Torrecilla, C. Camarena Grande
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 65, Iss 1, Pp 73-78 (2006)
Introducción: El síndrome de Crigler-Najjar (SCN) es una entidad infrecuente, caracterizada por hiperbilirrubinemia indirecta grave desde el nacimiento con función hepática normal, y que puede ocasionar querníctero a cualquier edad. Se debe a un
Autor:
J.I. De Diego Sastre, M.aP. Prim Espada, M.aC. García Meseguer, P. Jara Vega, D. Hardisson Hernáez, M. Patrón Romero, J. Larrauri Martínez
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 57, Iss 4, Pp 317-320 (2002)
Objetivo: Investigar la incidencia y características de los procesoslinfoproliferativos del anillo de Waldeyer en pacientes pediátricos. Material y métodos: Se recogieron retrospectivamente 20 pacientes menoresde 14 años intervenidos en nuestro s