Zobrazeno 1 - 10
of 67 399
pro vyhledávání: '"P. Huntington"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maximilian Wagner, Gaojie Zhu, Fatima Khalid, Tamara Phan, Pallab Maity, Ludmila Lupu, Eric Agyeman-Duah, Sebastian Wiese, Katrin S. Lindenberg, Michael Schön, G. Bernhard Landwehrmeyer, Marianna Penzo, Stefan Kochanek, Karin Scharffetter-Kochanek, Medhanie Mulaw, Sebastian Iben
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 201, Iss , Pp 106668- (2024)
Cockayne syndrome (CS) is an autosomal recessive disorder of developmental delay, multiple organ system degeneration and signs of premature ageing. We show here, using the RNA-seq data from two CS mutant cell lines, that the CS key transcriptional si
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/349b40f258b5492b935e31bfffa22c23
Publikováno v:
Revista GICOS, Vol 9, Iss 2, Pp 183-200 (2024)
La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo con un patrón de herencia autosómico dominante, de expresividad variable, caracterizado principalmente por alteraciones motoras, movimientos involuntarios de tipo coreico, alteraciones c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fbb52355cd2d4b25a8baa23f84526e94
Autor:
Ellen T. Koch, Judy Cheng, Daniel Ramandi, Marja D. Sepers, Alex Hsu, Tony Fong, Timothy H. Murphy, Eric Yttri, Lynn A. Raymond
Publikováno v:
BMC Biology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-19 (2024)
Abstract Background Huntington disease (HD) is a neurodegenerative disorder with complex motor and behavioural manifestations. The Q175 knock-in mouse model of HD has gained recent popularity as a genetically accurate model of the human disease. Howe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/abbc69e7a5c44729926d173be44cabc4