Zobrazeno 1 - 10
of 376
pro vyhledávání: '"P. Esmay"'
Autor:
Oriana Scarpati
Publikováno v:
Lecturae Tropatorum, Vol 1, Pp 1-17 (2008)
The article provides a commentary and a new critical edition of the anonymous Catalan poem “Ab lo cor trist, envirollat d’esmay”, a lament composed around the second half of the 14th century (even though the presence of lyrical and Italian caes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f5f09c02e19b40a4bded6adf0d55d970
Publikováno v:
Sensors, Vol 24, Iss 16, p 5346 (2024)
Bibliometric analysis is a rigorous method to analyze significant quantities of bibliometric data to assess their impact on a particular field. This study used bibliometric analysis to investigate the academic research on diabetes detection and class
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/206a6782e2cd482188e9ea4dee14d1f1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Songs of the Women Troubadours; 2000, p109-112, 4p
Autor:
Fréderike W. Riemslagh, Rob F. M. Verhagen, Esmay C. van der Toorn, Daphne J. Smits, Wim H. Quint, Herma C. van der Linde, Tjakko J. van Ham, Rob Willemsen
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 14, Iss 11 (2021)
The hexanucleotide (G4C2)-repeat expansion in the C9ORF72 gene is the most common pathogenic cause of frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). This repeat expansion can be translated into dipeptide repeat proteins (DPRs)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4579136ca9044ab1964e93362e53048d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fréderike W. Riemslagh, Esmay C. van der Toorn, Rob F. M. Verhagen, Alex Maas, Laurens W. J. Bosman, Renate K. Hukema, Rob Willemsen
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 14, Iss 2 (2021)
The hexanucleotide G4C2 repeat expansion in the first intron of the C9ORF72 gene accounts for the majority of frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) cases. Numerous studies have indicated the toxicity of dipeptide repea
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cf8a1641467644fcbcac791970988781
Autor:
Saif N. Haify, Ruchira S. D. Mankoe, Valerie Boumeester, Esmay C. van der Toorn, Rob F. M. Verhagen, Rob Willemsen, Renate K. Hukema, Laurens W. J. Bosman
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Biosciences, Vol 7 (2020)
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is a rare neurodegenerative disorder caused by a 55–200 CGG repeat expansion in the 5′ untranslated region of the Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) gene. FXTAS is characterized by progressiv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f4c2e421cdd54eedb6d82a05685363dc
Autor:
Els Verdegaal, Hergen Spits, Remko Schotte, Martijn Kedde, Gemma Moiset, Hans Van Eenennaam, Pauline van Helden, Sjoerd van der Burg, Julien Villaudy, Wouter Pos, Daniel Go, Christien Fatmawati, Etsuko Yasuda, Madalina Cercel, Esmay Frankin, Susan van Hal
Publikováno v:
Journal for ImmunoTherapy of Cancer, Vol 8, Iss Suppl 3 (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db80a70a00dd4578b39f1f849964e0ec