Zobrazeno 1 - 10
of 208
pro vyhledávání: '"P. Cmielewski"'
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 12 (2021)
Cystic Fibrosis (CF) is caused by a defect in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene responsible for epithelial ion transport. Nasal potential difference (PD) measurement is a well established diagnostic technique for assessing the ef
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c29d054c41364c14879b128ef5bb1c62
Autor:
Nicole Reyne, Patricia Cmielewski, Alexandra McCarron, Ronan Smith, Elena Schneider-Futschik, Nina Eikelis, Piraveen Pirakalathanan, David Parsons, Martin Donnelley
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 15 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/725af926fa9c429f9377c586aaa5b7a7
Autor:
Jiraporn Ousingsawat, Raquel Centeio, Nicole Reyne, Alexandra McCarron, Patricia Cmielewski, Rainer Schreiber, Gabriella diStefano, Dorothee Römermann, Ursula Seidler, Martin Donnelley, Karl Kunzelmann
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-12 (2024)
Abstract The Ca2+ activated Cl− channel TMEM16A (anoctamin 1; ANO1) is expressed in secretory epithelial cells of airways and intestine. Previous studies provided evidence for a role of ANO1 in mucus secretion. In the present study we investigated
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/06c1135f56334127a708313a72426579
Autor:
Nicole Reyne, Patricia Cmielewski, Alexandra McCarron, Ronan Smith, Elena Schneider-Futschik, Nina Eikelis, Piraveen Pirakalathanan, David Parsons, Martin Donnelley
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 15 (2024)
Introduction:Phe508del is the most common cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene variant that results in the recessive genetic disorder cystic fibrosis (CF). The recent development of highly effective CFTR modulator therapies
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d6e52064a46e407fbcacadcbcf9524f1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
To bead or not to bead: A review of Pseudomonas aeruginosa lung infection models for cystic fibrosis
Publikováno v:
Frontiers in Physiology, Vol 14 (2023)
Cystic fibrosis (CF) lung disease is characterised by recurring bacterial infections resulting in inflammation, lung damage and ultimately respiratory failure. Pseudomonas aeruginosa is considered one of the most important lung pathogens in those wit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/969e444d6b584b46a13f2b92e4981943
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.