Zobrazeno 1 - 10
of 462
pro vyhledávání: '"P. Clapuyt"'
Autor:
Emmanuel Seront, Antoine Froidure, Nicole Revencu, Valerie Dekeuleneer, Philippe Clapuyt, Dana Dumitriu, Miikka Vikkula, Laurence M. Boon
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-6 (2024)
Abstract Repurposing anticancer drugs to vascular malformations has significantly improved patient outcomes. Complex Lymphatic Anomalies (CLA) are part of the spectrum of lymphatic malformations (LMs) that share similar oncogenic mutations to cancer.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/27565a7accc341e589e0e8225fd143af
Autor:
Alice Ramboux, Alain Poncelet, Philippe Clapuyt, Isabelle Scheers, Etienne Sokal, Raymond Reding, Xavier Stephenne
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 17, Iss 1, Pp 1-4 (2023)
Abstract Background Deoxyguanosine kinase deficiency is mainly manifested by hepatic and neurological damage, hence it belongs to the hepatocerebral form of mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome. The association between deoxyguanosin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f2a024767a404ad4887f4dd0f73102cf
Autor:
Emmanuel Seront, An Van Damme, Catherine Legrand, Annouk Bisdorff-Bresson, Philippe Orcel, Thomas Funck-Brentano, Marie-Antoinette Sevestre, Anne Dompmartin, Isabelle Quere, Pascal Brouillard, Nicole Revencu, Martina De Bortoli, Frank Hammer, Philippe Clapuyt, Dana Dumitriu, Miikka Vikkula, Laurence M. Boon
Publikováno v:
JCI Insight, Vol 8, Iss 21 (2023)
BACKGROUND Slow-flow vascular malformations frequently harbor activating mutations in the PI3K/AKT/mTOR cascade. Phase II trials pinpointed sirolimus effectiveness as a drug therapy. Efficacy and safety of sirolimus thus need to be evaluated in large
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b4013dff8ad94c219c38422656c3b99e
Publikováno v:
Geochronology, Vol 4, Pp 713-730 (2022)
Pleistocene braided-river deposits commonly represent long periods of non-deposition or erosion that are interrupted by rapid and short aggradation phases. When dating these sedimentary sequences with in situ-produced cosmic radionuclides (CRNs), sim
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9de46bd18ddf4e66856ff980e0aa2af3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pascal Brouillard, Matthieu J. Schlögel, Nassim Homayun Sepehr, Raphaël Helaers, Angela Queisser, Elodie Fastré, Simon Boutry, Sandra Schmitz, Philippe Clapuyt, Frank Hammer, Anne Dompmartin, Annamaria Weitz-Tuoretmaa, Jussi Laranne, Louise Pasquesoone, Catheline Vilain, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
Abstract Background Theragnostic management, treatment according to precise pathological molecular targets, requests to unravel patients’ genotypes. We used targeted next-generation sequencing (NGS) or digital droplet polymerase chain reaction (ddP
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3222fedb0916439490030c10e72aa9b4
Autor:
Emmy Hoornaert, Philippe Clapuyt, Dana Dumitriu, Olivier Niel, Sophie Huybrechts, Isabelle Scheers, Etienne Sokal, Raymond Reding, Xavier Stephenne
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 10, Iss 7, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Involution of a rapidly involuting congenital hemangioma is an unknown cause of neonatal ascites. As involution phase is completed by 14 months after birth, conservative management with diuretics and drainage is possible and may avoid surgic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3d14a612bdba4fd5aaddf4aecda70caa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.