Improvement of Duchenne muscular dystrophy phenotype following obestatin treatment

Autor: González-Sánchez, Jessica, Sánchez-Temprano, Agustín, Cid-Díaz, Tania, Pabst-Fernández, Regina, Mosteiro, Carlos S., Gallego, Rosalía, Nogueiras, Rubén, Casabiell, Xesús, Butler-Browne, Gillian S., Mouly, Vincent, Relova, José Luis, Pazos, Yolanda, P. Camina, Jesús

Publikováno v: Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol 9, Iss 6, Pp 1063-1078 (2018)
Minerva. Repositorio Institucional de la Universidad de Santiago de Compostela
instname
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Wiley Open Access/Springer Verlag, 2018, 9 (6), pp.1063-1078. ⟨10.1002/jcsm.12338⟩

Background This study was performed to test the therapeutic potential of obestatin, an autocrine anabolic factor regulating skeletal muscle repair, to ameliorate the Duchenne muscular dystrophy (DMD) phenotype. Methods and results Using a multidiscip

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a6efd3bc217c20712cf482fbc61da795
https://doaj.org/article/ac85ac9944404db6b8a8d3a098d48356

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.