Zobrazeno 1 - 10
of 15
pro vyhledávání: '"P. Andriamadio"'
Autor:
Virginie Dulong, Céline Laroche, Luc Picton, Taratra Andrée Fenoradosoa, Anne Wadouachi, Philippe Michaud, P. Andriamadio, Cédric Delattre
Publikováno v:
International Journal of Biological Macromolecules
International Journal of Biological Macromolecules, Elsevier, 2009, 45 (2), pp.140-145. ⟨10.1016/j.ijbiomac.2009.04.015⟩
International Journal of Biological Macromolecules, 2009, 45 (2), pp.140-145. ⟨10.1016/j.ijbiomac.2009.04.015⟩
International Journal of Biological Macromolecules, Elsevier, 2009, 45 (2), pp.140-145. ⟨10.1016/j.ijbiomac.2009.04.015⟩
International Journal of Biological Macromolecules, 2009, 45 (2), pp.140-145. ⟨10.1016/j.ijbiomac.2009.04.015⟩
International audience; Halymenia durvillei is a red seaweed with a great potential as sulphated galactan producer collected in the coastal waters of small island of Madagascar (Nosy-be in Indian Ocean). To elucidate the structure of its polysacchari
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3546ff9d9e9632f07d55fb2ed5000d7b
https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2009.04.015
https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2009.04.015
Publikováno v:
Journal de Chimie Physique. 94:665-682
Des calculs theoriques utilisant la methode MNDO ont ete effectues sur quatre derives R 5 du 2-acetamidothiophene substitue en position 3 par un groupe volumineux ethoxycarbonyle. Les resultats confirment que la non-equivalence des protons N-methylen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2a3f03a39b12212972a380adb39ad8d0
https://doi.org/10.1051/jcp/1997940665
https://doi.org/10.1051/jcp/1997940665
Autor:
P Andriamadio, A Raharisololalao, Laurence Goossens, Céline Rivière, A Randriantsoa, R Razafindrazaka, N Moore, O. Désiré
Publikováno v:
Planta Medica. 75
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::18523bd979900ad1d42e745b110b61da
https://doi.org/10.1055/s-0029-1234861
https://doi.org/10.1055/s-0029-1234861
Publikováno v:
Journal de Chimie Physique. 88:689-707
Des calculs theoriques utilisant la methode M.N.D.O. sur six derives du 2-acetamidothiophene montrent que les deux stereoisomeres observes en R.M.N. resultent d'une rotation empechee autour de la liaison amide qui est presque perpendiculaire au plan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::77ebe227654714430dbab013204f8428
https://doi.org/10.1051/jcp/1991880689
https://doi.org/10.1051/jcp/1991880689
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.