Zobrazeno 1 - 10
of 57 510
pro vyhledávání: '"P. A. Kenny"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Xuefei Chen, Chaochun Zou
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 12, Iss 4, Pp n/a-n/a (2024)
Abstract Background Kenny–Caffey syndrome type 2 (KCS2) is an extremely rare inherited disorder characterized by proportionate short stature, skeletal defects, ocular and dental abnormalities, and transient hypocalcemia. It is caused by variants in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7a660dd7e633491ea50b58b04affa55b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zhang, Mingrui, Ding, Peng
Mediation analysis assesses the extent to which the exposure affects the outcome indirectly through a mediator and the extent to which it operates directly through other pathways. As the most popular method in empirical mediation analysis, the Baron-
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2205.08030
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dianna Theadora Kenny
Publikováno v:
Frontiers in Psychology, Vol 14 (2023)
I commenced my academic exploration of music performance anxiety in a study with opera chorus artists from Opera Australia in 2004. I subsequently postulated a new theory of the aetiology of music performance anxiety and began the development of the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b01fa16b203c420188fb4d761d46d935
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yuka Ohmachi, Shin Urai, Hironori Bando, Jun Yokoi, Masaaki Yamamoto, Keitaro Kanie, Yuma Motomura, Yasutaka Tsujimoto, Yuriko Sasaki, Yuka Oi, Naoki Yamamoto, Masaki Suzuki, Hiroki Shichi, Genzo Iguchi, Natsumi Uehara, Hidenori Fukuoka, Wataru Ogawa
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 13 (2023)
Kenny–Caffey syndrome type 2 (KCS2) is an extremely rare skeletal disorder involving hypoparathyroidism and short stature. It has an autosomal dominant pattern of inheritance and is caused by variants in the FAM111 trypsin-like peptidase A (FAM111A
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/02bac41ca56e4632bbd2a7d794dcc9dc