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Autor:
Ana Isabel Morales García, Margarita Martínez Atienza, María García Valverde, Juan Fontes Jimenez, Antonio Martínez Morcillo, M. Angustias Esteban de la Rosa, Pablo de Diego Fernández, Miguel García González, Rafael Fernández Castillo, Irene Argüelles Toledo, Juan Antonio Bravo Soto, Rafael Esteban de la Rosa
Publikováno v:
Nefrología, Vol 38, Iss 2, Pp 190-196 (2018)
Introducción: La poliquistosis renal autosómica dominante es la enfermedad renal hereditaria más frecuente aunque los datos disponibles generalmente son tras el inicio del tratamiento renal sustitutivo. Objetivo: Conocer la situación global de la
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https://doaj.org/article/8ead45fc81f7448797aced3322951731
Autor:
Laura García Soto, Patricia Miranda Romera, Juan Esteban Vintimilla Andrade, María Amelia Gómez Llorente, Pablo de Diego Fernández
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 92, Iss 3, Pp 168-169 (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ab607af8555c40a38c74b76c2388003c
Autor:
Laura García Soto, Patricia Miranda Romera, Juan Esteban Vintimilla Andrade, María Amelia Gómez Llorente, Pablo de Diego Fernández
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 92, Iss 3, Pp 168-169 (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fc6718d358d249868a47eb67d5b03024
Publikováno v:
Estudios de Deusto, Vol 64, Iss 2 (2016)
Los Países Bajos cuentan con una ley de transparencia desde hace veinticinco años, España sólo desde hace tres. Con motivo del tercer aniversario, este artículo invita a reflexionar acerca de su implantación y las cuestiones a mejorar de ambas
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https://doaj.org/article/1f0f041411054b759ce682fa2a838c5e
Publikováno v:
Revista Española de la Transparencia (2015)
Cuando en el año 2006 comenzamos la aventura de la Coalición Pro Acceso para promover en España una Ley de Acceso a la Información Pública y a la Transparencia, no sabíamos qué derroteros tomaría nuestra iniciativa. Hoy, después de ocho año
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https://doaj.org/article/7bb95c02a666454d9a51ec621f6950d7
Akademický článek
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Autor:
P. de Diego Fernández, J.R. García Fernández, M. Sánchez Forte, F. Lopez Berenguel, F. Moreno Madrid
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 57, Iss 4, Pp 373-377 (2002)
La deficiencia de factor XI es una coagulopatía hereditariapoco frecuente, caracterizada por presentar raramentesintomatología hemorrágica espontánea, aunque síexiste el riesgo de complicaciones hemorrágicas graves inducidaspor un traumatismo o
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dcbcecdea9febf10095557f4b8e497b2
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403302779435
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403302779435
Panorámica de la poliquistosis renal autosómica dominante en una región del sur de España. (Spanish)
Autor:
Morales García, Ana Isabel, Martínez Atienza, Margarita, García Valverde, María, Fontes Jimenez, Juan, Martínez Morcillo, Antonio, de la Rosa, M. Angustias Esteban, de Diego Fernández, Pablo, García González, Miguel, Fernández Castillo, Rafael, Argüelles Toledo, Irene, Bravo Soto, Juan Antonio, de la Rosa, Rafael Esteban
Publikováno v:
Nefrologia; 2018, Vol. 38 Issue 2, p190-196, 7p
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 55, Iss 3, Pp 282-284 (2001)
En los últimos años, los factores estimulantes de colonias (CSF) o de crecimiento hemopoyético han abierto una vía para el tratamiento de las neutropenias graves, con alta eficacia clínica y efectos secundarios irrelevantes. Además, su uso se h
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::97598065639cf1be1915d54992759793
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(01)77681-3
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(01)77681-3
Autor:
Molero Díez, Yaiza Beatriz, Sanchis Dux, Raquel, Sánchez Tabernero, Álvaro, de Diego Fernández, Alberto
Publikováno v:
Canadian Journal of Anesthesia; February 2023, Vol. 70 Issue: 2 p286-287, 2p