Zobrazeno 1 - 10
of 142
pro vyhledávání: '"P Wilgenbus"'
Autor:
Léna, Pierre, Wilgenbus, David
Publikováno v:
Comptes Rendus. Géoscience, Vol 352, Iss 4-5, Pp 285-296 (2020)
Education dealing with climate change is part of the UNFCCC Paris Agreement ratified in 2016. Education is precious to act on a broad scale on people’s behavior and society choices. It is also a demand from the youth who, more than others, is facin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f03a866b22274e1b963f298f6dada401
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
GTH Congress 2023 – 67th Annual Meeting of the Society of Thrombosis and Haemostasis Research – The patient as a benchmark.
Autor:
Eva-Maria Schweikert, Julianna Amort, Petra Wilgenbus, Ulrich Förstermann, John F. Teiber, Sven Horke
Publikováno v:
Journal of Lipids, Vol 2012 (2012)
The pathogen Pseudomonas aeruginosa causes serious damage in immunocompromised patients by secretion of various virulence factors, among them the quorum sensing N-(3-oxododecanoyl)-L-homoserine lactone (3OC12) and the redox-active pyocyanin (PCN). Pa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/867c52dc95aa47f198b75bc72048e70b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
P Wilgenbus, D Levitt, M. A. Berg, D. C. Miller, K Comeau, C. Gasner, M Pearson, Uta Francke, K. Tynan
Publikováno v:
Human Molecular Genetics. 2:1813-1821
Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominantly inherited connective tissue disorder characterized by cardiovascular, ocular and skeletal manifestations. Previously, mutations in the fibrillin-1 gene on chromosome 15 (FBN1) have been reported to cau
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
P Wilgenbus, V Kriz, Goetz P, E. Seemanova, Sedlácek Z, Roman Kodet, A Poustka, P. Vodvarka, J. Mareš
Publikováno v:
British Journal of Cancer
We describe two Li-Fraumeni syndrome families. Family A was remarkable for two early childhood cases of adrenocortical tumours, family B for a high incidence of many characteristic cancers, including a childhood case of choroid plexus tumour. Using d