Zobrazeno 1 - 10
of 230
pro vyhledávání: '"P Riordan-Eva"'
Publikováno v:
BMC Ophthalmology, Vol 7, Iss 1, p 15 (2007)
Abstract Background To determine whether weight loss is significantly associated with a discontinuation of treatment for idiopathic intracranial hypertension Methods The notes of 36 patients with idiopathic intracranial hypertension under regular rev
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a52c9ce70aad4cdd9dca036159c060a7
Publikováno v:
AJNR Am J Neuroradiol
BACKGROUND AND PURPOSE: Pulsatile tinnitus is experienced by most patients with idiopathic intracranial hypertension. The pathophysiology remains uncertain; however, transverse sinus stenosis and sigmoid sinus diverticulum/dehiscence have been propos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::34ac4e3bdd439a687fe5092b8f823563
https://europepmc.org/articles/PMC7963710/
https://europepmc.org/articles/PMC7963710/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Neurology and Neurosurgery. 115:1389-1393
Background The syndrome of subacute simultaneous peripheral neuropathy and bilateral optic neuropathy is known to occur in tropical countries, probably due to malnutrition or toxicity, but not often seen in developed countries. We report seven patien
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2b255939e123076026b68317d15a47c8
https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2013.01.002
https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2013.01.002
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Angiología. 57:77-85
Eighty-nine index patients from 85 families were defined as having Leber hereditary optic neuropathy (LHON) by the presence of one of the mtDNA mutations at positions 11778 (66 families), 3460 (8 families), or 14484 (11 families). There were 62 secon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8c6e314c28d9a47fe439a752aa4e554a
https://doi.org/10.1016/s0003-3170(05)74921-x
https://doi.org/10.1016/s0003-3170(05)74921-x
Autor:
W. Heide, C. C. Tijssen, Andreas Straube, I. Dehaene, P. Riordan-Eva, Richard Leigh, Adolfo M. Bronstein, Dominik Straumann
Publikováno v:
European Journal of Neurology. 11:83-89
An overview of possible treatment options for oculomotor disorders that prevent clear vision is given. Downbeat nystagmus, upbeat nystagmus, seesaw nystagmus, periodic alternating nystagmus, acquired pendular nystagmus, and saccadic oscillations such
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3491e9c636a6cc809c8bc8aa654f6a1f
https://doi.org/10.1046/j.1468-1331.2003.00754.x
https://doi.org/10.1046/j.1468-1331.2003.00754.x
Publikováno v:
Eye. 16:185-189
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0e2b67e8b0be4ab5b280e26c89b125f8
https://doi.org/10.1038/sj/eye/6700094
https://doi.org/10.1038/sj/eye/6700094
Autor:
D. T. Brown, D.M. Turnbull, Neil Howell, Patrick F. Chinnery, P. Riordan-Eva, Richard M. Andrews, J. Lindley, R. Singh-Kler, D. A. Applegarth
Publikováno v:
Brain. 124:209-218
Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is a common cause of bilateral optic nerve disease. The majority of LHON patients harbour one of three point mutations of the mitochondrial DNA (mtDNA) complex I, or NADH:ubiquinone oxidoreductase (ND) genes
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::773db9c26a1b8b8b64f79088774f0a65
https://doi.org/10.1093/brain/124.1.209
https://doi.org/10.1093/brain/124.1.209