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Autor:
JC Faccin, CC Miranda, IS Barbosa, ACB Edir, G Cecchetti, R Romano, MR Modesto, AP Azambuja, GMO Rosendo, LMC Borges
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S273- (2024)
Introdução: A leucemia de linfócitos grande granular (LGL) é um raro distúrbio linfoproliferativo clonal heterogêneo de células T maduras ou células natural killer (NK). O subtipo mais comum é a LGL crônica de células T citotóxicas, corre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a5662ef0f194e28a06b44c5776d0e92
Autor:
ACB Edir, CMT Koga, IS Barbosa, CC Miranda, JC Faccin, R Romano, MR Modesto, G Cecchetti, I Menezes, EC Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S305- (2024)
Objetivo: Relatar o caso de linfoma de Burkitt refratário com progressão para acometimento de sistema nervoso central, com o objetivo de agregar conhecimento para o diagnóstico e manejo desta patologia rara. Relato de caso: Um homem de 57 anos pro
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https://doaj.org/article/2f64e8b855d2430f8c8f4bf0a2f775ea
Autor:
G Cecchetti, GL Macedo, IS Barbosa, R Romano, J Celestino, JC Faccin, MR Modesto, GRO Medeiros
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S311-S312 (2024)
Objetivo: Relatar um caso clínico de um paciente com infarto agudo do miocárdio secundário a leucostase na apresentação de leucemia linfocítica crônica. Materiais e mé: t odos: Estudo descritivo baseado em análise de dados de prontuário mé
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https://doaj.org/article/e770112951c140fcb71cdfbb75386bd3
Autor:
I Barbosa, ACB Edir, R Romano, CC Miranda, JC Faccin, L Merfort, VR Jamur, SK Nabhan, T Borgonovo, AP Azambuja
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S332- (2024)
Introdução: A Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) é uma doença caracterizada por heterogeneidade biológica e clínica significativa. Enquanto a maioria dos pacientes apresenta um curso indolente, alguns podem apresentar manifestações mais agr
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https://doaj.org/article/125ab372ff97474fb596abd4ef4b9cf8
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S377-S378 (2024)
Objetivo: Relatar um caso clínico de trombose séptica de veia jugular interna em paciente portadora de leucemia/linfoma linfoblástico T em tratamento quimioterápico com PEG-asparaginase. Materiais e métodos: Estudo descritivo baseado em análise
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https://doaj.org/article/30a847615f2d44d6bb5c05794197d5fe
Autor:
R Romano, GL Macedo, G Cecchetti, MR Modesto, SHV Freitas, IS Barbosa, JC Faccin, CC Miranda, ACB Edir, EC Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S408- (2024)
Objetivo: Relatar a ocorrência de uma rara, pouco compreendida e agressiva doença infecciosa do estômago em um paciente com leucemia linfoblástica aguda em tratamento quimioterápico para recaída de doença. Materiais e métodos: Trabalho de des
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https://doaj.org/article/6f720bd59c5a45b9ab5b15b3237d27b0
Autor:
PHA Silva, EC Nunes, AP Azambuja, G Cechetti, R Romano, J Fachin, IS Barbosa, I Menezes, GRO Medeiros, VAM Funke
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S504- (2024)
Objetivo: Descrever um caso de apresentação atípica da LMC no qual o paciente abriu o diagnóstico com sarcoma granulocítico. Relato de caso: D.F.F, masculino, 58 anos, sem comorbidades prévias conhecidas, apresentou nódulos em face em ombros e
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https://doaj.org/article/1ed52333ffca4e98a20d7df1f228ddef
Autor:
ACB Edir, IS Barbosa, CC Miranda, JC Faccin, FB Patricio, R Romano, MR Modesto, G Cecchetti, LMC Borges, I Menezes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S507- (2024)
Objetivo: Relatar o de caso de uma condição clínica rara de mastocitose sistêmica, com o objetivo de agregar conhecimento para o diagnóstico diferencial desta patologia. Relato de caso: Paciente feminina, 39 anos, diagnosticada com mastocitose c
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https://doaj.org/article/aeb5440b705c4afe8e32915262168911
Autor:
CC Miranda, JC Faccin, IS Barbosa, ACB Edir, R Romano, G Cecchetti, MR Modesto, AP Azambuja, SNB Lopes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S555-S556 (2024)
Introdução: Descrita em 1948, a síndrome de Bernard Soulier se caracteriza por tempo prolongado de sangramento, plaquetas morfologicamente aumentadas e plaquetopenia. Episódios hemorrágicos graves estão associados a procedimentos cirúrgicos, e
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https://doaj.org/article/5c2739ce60a941ce9663ab74a010ffe1
Autor:
Wilma T. Anselmo-Lima, Fabrizio R. Romano, Edwin Tamashiro, Renato Roithmann, Vanessa R.P. Dinarte, Otavio B. Piltcher, Marcel M. Miyake, Marco A. Fornazieri, Marcio Nakanishi, Thiago F.P. Bezerra, Ricardo L.L. Dolci, João F. Mello Jr, Marcus M. Lessa, Richard L. Voegels, Eduardo M. Kosugi, Eulalia Sakano, Fabiana C.P. Valera
Publikováno v:
Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, Vol 90, Iss 3, Pp 101394- (2024)
Introduction: Biologics targeting type 2 inflammation have revolutionized the way we treat patients with Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps (CRSwNP). Particularly in severe and difficult-to-control cases, these drugs have provided a new reality
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https://doaj.org/article/08d9fa043ae84f8796b50bc77af694aa