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Autor:
Goetz, Mariana
Publikováno v:
The Modern Law Review, 2006 Jul 01. 69(4), 672-675.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3877235
Autor:
JC Faccin, CC Miranda, IS Barbosa, ACB Edir, G Cecchetti, R Romano, MR Modesto, AP Azambuja, GMO Rosendo, LMC Borges
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S273- (2024)
Introdução: A leucemia de linfócitos grande granular (LGL) é um raro distúrbio linfoproliferativo clonal heterogêneo de células T maduras ou células natural killer (NK). O subtipo mais comum é a LGL crônica de células T citotóxicas, corre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a5662ef0f194e28a06b44c5776d0e92
Autor:
ACB Edir, CMT Koga, IS Barbosa, CC Miranda, JC Faccin, R Romano, MR Modesto, G Cecchetti, I Menezes, EC Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S305- (2024)
Objetivo: Relatar o caso de linfoma de Burkitt refratário com progressão para acometimento de sistema nervoso central, com o objetivo de agregar conhecimento para o diagnóstico e manejo desta patologia rara. Relato de caso: Um homem de 57 anos pro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2f64e8b855d2430f8c8f4bf0a2f775ea
Autor:
G Cecchetti, GL Macedo, IS Barbosa, R Romano, J Celestino, JC Faccin, MR Modesto, GRO Medeiros
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S311-S312 (2024)
Objetivo: Relatar um caso clínico de um paciente com infarto agudo do miocárdio secundário a leucostase na apresentação de leucemia linfocítica crônica. Materiais e mé: t odos: Estudo descritivo baseado em análise de dados de prontuário mé
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e770112951c140fcb71cdfbb75386bd3
Autor:
I Barbosa, ACB Edir, R Romano, CC Miranda, JC Faccin, L Merfort, VR Jamur, SK Nabhan, T Borgonovo, AP Azambuja
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S332- (2024)
Introdução: A Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) é uma doença caracterizada por heterogeneidade biológica e clínica significativa. Enquanto a maioria dos pacientes apresenta um curso indolente, alguns podem apresentar manifestações mais agr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/125ab372ff97474fb596abd4ef4b9cf8
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S377-S378 (2024)
Objetivo: Relatar um caso clínico de trombose séptica de veia jugular interna em paciente portadora de leucemia/linfoma linfoblástico T em tratamento quimioterápico com PEG-asparaginase. Materiais e métodos: Estudo descritivo baseado em análise
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/30a847615f2d44d6bb5c05794197d5fe
Autor:
R Romano, GL Macedo, G Cecchetti, MR Modesto, SHV Freitas, IS Barbosa, JC Faccin, CC Miranda, ACB Edir, EC Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S408- (2024)
Objetivo: Relatar a ocorrência de uma rara, pouco compreendida e agressiva doença infecciosa do estômago em um paciente com leucemia linfoblástica aguda em tratamento quimioterápico para recaída de doença. Materiais e métodos: Trabalho de des
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6f720bd59c5a45b9ab5b15b3237d27b0
Autor:
PHA Silva, EC Nunes, AP Azambuja, G Cechetti, R Romano, J Fachin, IS Barbosa, I Menezes, GRO Medeiros, VAM Funke
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S504- (2024)
Objetivo: Descrever um caso de apresentação atípica da LMC no qual o paciente abriu o diagnóstico com sarcoma granulocítico. Relato de caso: D.F.F, masculino, 58 anos, sem comorbidades prévias conhecidas, apresentou nódulos em face em ombros e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1ed52333ffca4e98a20d7df1f228ddef
Autor:
ACB Edir, IS Barbosa, CC Miranda, JC Faccin, FB Patricio, R Romano, MR Modesto, G Cecchetti, LMC Borges, I Menezes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S507- (2024)
Objetivo: Relatar o de caso de uma condição clínica rara de mastocitose sistêmica, com o objetivo de agregar conhecimento para o diagnóstico diferencial desta patologia. Relato de caso: Paciente feminina, 39 anos, diagnosticada com mastocitose c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aeb5440b705c4afe8e32915262168911
Autor:
CC Miranda, JC Faccin, IS Barbosa, ACB Edir, R Romano, G Cecchetti, MR Modesto, AP Azambuja, SNB Lopes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S555-S556 (2024)
Introdução: Descrita em 1948, a síndrome de Bernard Soulier se caracteriza por tempo prolongado de sangramento, plaquetas morfologicamente aumentadas e plaquetopenia. Episódios hemorrágicos graves estão associados a procedimentos cirúrgicos, e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c2739ce60a941ce9663ab74a010ffe1