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pro vyhledávání: '"P H Heidemann"'
Autor:
Eva Müller, Desiree Dunstheimer, Jürgen Klammt, Daniela Friebe, Wieland Kiess, Jürgen Kratzsch, Tassilo Kruis, Sandy Laue, Roland Pfäffle, Tillmann Wallborn, Peter H Heidemann
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 7, Iss 5, p e38220 (2012)
Intrauterine and postnatal longitudinal growth is controlled by a strong genetic component that regulates a complex network of endocrine factors integrating them with cellular proliferation, differentiation and apoptotic processes in target tissues,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b1058d4c285b425c95fc2b8bc19b0cb2
Autor:
Peter H. Vogt, Markus Bettendorf, J. Zimmer, B Besikoglu, U. Bender, Peter Sinn, S Knauer-Fischer, T. Strowitzki, Petra Frank-Herrmann, P H Heidemann, Daniela Choukair, Y-F C Lau
Study question Which Y genes mapped to the 'Gonadoblastoma Y (GBY)' locus on human Y chromosome are expressed in germ cells of individuals with some Differences of Sexual Development (DSD) and a Y chromosome in their karyotype (DSD-XY groups)? Summar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7be9d1dfbf58c663cba5af21a3d4de10
https://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/80287
https://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/80287
Autor:
R. Tratzmüller, H. Vogt, P. H. Heidemann, U. Irle, D. Knorr, Wolfgang Höppner, Henning Dralle
Publikováno v:
Monatsschrift Kinderheilkunde. 147:733-743
Hintergrund: Die multiple endokrine Neoplasie (MEN) Typ 2 mit ihren Subtypen MEN Typ 2a, Typ 2b und dem familiaren medullaren Schilddrusenkarzinom ist eine seltene autosomal-dominant erbliche Tumorerkrankung, die auf aktivierenden Keimbahnmutationen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::24bcee440dc7ae5b171a7fc28388f1c0
https://doi.org/10.1007/s001120050489
https://doi.org/10.1007/s001120050489
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie. 221
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4361e439ee46510678a07c82136db00d
https://doi.org/10.1055/s-0029-1214355
https://doi.org/10.1055/s-0029-1214355
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie. 221
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::610377cfb3dc39eccfe251129b647207
https://doi.org/10.1055/s-0029-1214299
https://doi.org/10.1055/s-0029-1214299
Publikováno v:
Diabetologie und Stoffwechsel. 1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::dee40921ca3d03d197de3c1ccaf213b1
https://doi.org/10.1055/s-2006-944117
https://doi.org/10.1055/s-2006-944117
Publikováno v:
Diabetologie und Stoffwechsel. 1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e42dfc84a2397af2f1fcb43733db6e19
https://doi.org/10.1055/s-2006-944111
https://doi.org/10.1055/s-2006-944111
Publikováno v:
Diabetologie und Stoffwechsel. 1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3fa7383b8db82cd8b7f95ffd20cdc25c
https://doi.org/10.1055/s-2006-943945
https://doi.org/10.1055/s-2006-943945
Autor:
A, Taillandier, L, Zurutuza, F, Muller, B, Simon-Bouy, J L, Serre, L, Bird, R, Brenner, O, Boute, J, Cousin, D, Gaillard, P H, Heidemann, B, Steinmann, M, Wallot, E, Mornet
Publikováno v:
Human mutation. 13(2)
Hypophosphatasia is a rare inherited disorder characterized by defective bone mineralization and deficiency of serum and tissue liver/ bone/kidney tissue alkaline phosphatase (L/B/K ALP) activity. We report the characterization of tissue-nonspecific
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9135a6a2a030d527b60e54428b1a05cc
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10094560
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10094560
Autor:
Bernhard H Heidemann, John H McClure
Publikováno v:
BJA CEPD Reviews; Jun2003, Vol. 3 Issue 3, p65-68, 4p